Search

Tsiprinol - használati utasítást, analógok, áttekintésre és felszabadulású formák (tabletták 250 mg, 500 mg és 750 mg, antibiotikum injekciót az injekciós ampullák és infúziók, CP) előkészítése fertőzések kezelésére a felnőtt, a gyerek és a terhesség alatt. Összetétel és alkohol

Ebben a cikkben olvashatod a Tsiprinol nevű gyógyszer használati utasítását. A webhely látogatóinak áttekintése - a gyógyszer fogyasztói, valamint az antibiotikum Ziprinol alkalmazásával foglalkozó orvosok és szakemberek véleménye a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy visszajelzést adjon a drogról aktívabban: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, milyen komplikációkat és mellékhatásokat figyeltek meg, amit a gyártó a jegyzőkönyvben nem közölt. A Tsiprinol analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazás fertőző betegségek kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és laktáció idején. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

A Tsiprinol egy széles spektrumú antimikrobiális gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából. Baktericid hatás. Megakadályozza a baktériumok DNS-enzim enzimét, aminek következtében megsértik a DNS-replikációt és a bakteriális sejtfehérjék szintézisét. A ciprofloxacin a mikroorganizmusok reprodukciójára és a pihenő fázisban lévő mikroorganizmusokra egyaránt hat.

A gyógyszer aktív Gram-negatív baktériumokkal szemben: Escherichia coli (E. coli), Salmonella spp. (szalmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; intracelluláris mikroorganizmusokat: Legionella pneumophila (Legionella), Brucella spp, Chlamydia trachomatis (Chlamydia), Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium), Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare ;. Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus spp. (beleértve Streptococcus pyogenes (Streptococcus), Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus (staphylococcus), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). A legtöbb methicillin-rezisztens staphylococcus szintén ellenáll a ciprofloxacinnak.

A Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis mérsékelten érzékeny a gyógyszerre.

Ahhoz, hogy egy hatóanyag-rezisztens Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma), Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

A gyógyszer hatása a Treponema pallidumra (treponema) nem jól érthető.

Amikor részesülő tsiprinol bekövetkezik párhuzamos fejlesztése más antibiotikumokkal szembeni rezisztenciát, nem tartozik a csoporthoz, a giráz inhibitorok, ami miatt rendkívül hatékony baktériumok ellen, amelyek rezisztensek az aminoglikozidok, penicillinek, cefalosporinok, tetraciklinek.

struktúra

Ciprofloxacin + segédanyagok.

farmakokinetikája

A hatóanyag felvétele után a Ziprinol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszerbevitel lassítja a felszívódást, de nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A biológiai hozzáférhetőség 50% és 85% közötti. A ciprofloxacin széleskörűen eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, míg a magas koncentrációkat létre epe, tüdő, vese, máj, epehólyag, a méh, a sperma, prosztata szövet, mandulák, endometrium, petevezeték és petefészek. A ciprofloxacin koncentrációja ezeknél a szövetekben magasabb, mint a szérumban. A ciprofloxacin szintén jól behatol a szemfolyadékba, a csontokba, a hörgőváladékba, a nyálba, a bőrbe, az izmokba, a mellhártyába, a peritoneumba és a nyirokbe. A cerebrospinalis folyadék kis mennyiségben behatol, a ciprofloxacin koncentrációja nem gyulladásos agymembránokban 6-10% a szérumban, gyulladás esetén 14-37%. A ciprofloxacin neutrofil koncentrációja 2-7-szer magasabb, mint a szérumban. Behatol a placenta gáton.

Biotranszformálódik a májban (15-30%) az inaktív metabolitok (dietilciploxacin, szulfocilroloxacin, oxycrofloxacin, formil-cikiroloxacin) képződésével. Főleg vizelettel ürül (50-70%); 15-30% - ürülékkel.

bizonyság

Fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek, beleértve:

  • légúti: pneumonia (kivéve pneumococcus pneumónia), akut bronchitis és akut súlyosbodása krónikus bronchitis, hörgőtágulat, cisztás fibrózis (amennyiben a szer Gram-negatív baktériumok, különösen a Pseudomonas aeruginosa);
  • fül, orr és torok (tonsillitis, tonsillitis, akut otitis media, sinusitis, mastoiditis);
  • vese- és húgyúti rendszer (az alsó és a felső húgyvezeték szövődményes és bonyolult fertőzései (húgycsőgyulladás, cystitis, pyelonephritis);
  • kismedencei szervek és nemi szervek (epididymitis, prostatitis, salpingitis, endometritis, oophoritis, tubuláris tályog és pelvioperitonitis, gonorrhoea, puha chancre, chlamydia);
  • hasi szervek (intraperitoneális tályog, kolecisztitisz, kolangitisz (metronidazollal vagy klindamicinnel kombinálva));
  • fertőző hasmenés (szalmonellózis, campylobacteriosis, yersiniosis, shigellosis, kolera, tífuszos láz, utazási hasmenés, Salmonella typhi baktériumellátó);
  • bőr és lágy szövetek (fertőzött fekélyek, fertőzött sebek, tályogok, cellulitisz, fülcsatornák fertőzései, fertőzött égések);
  • izom-csontrendszeri (osteomyelitis, szeptikus ízületi gyulladás);
  • a pulmonalis antrax megelőzése és kezelése;
  • a csökkent immunitású betegeknél (immunszuppresszív terápia alatt) a fertőzések megelőzése és kezelése.

A kibocsátás formái

250 mg, 500 mg és 750 mg bevont tabletta.

Oldatos infúzió és koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez (injekciós ampullák felvétele).

A nyújtott hatású tabletták bevonva (Tsiprinol SR).

Használati és adagolási utasítások

Az adagolási rendet egyedileg határozzák meg, a fertőzés helyétől és súlyosságától, a test állapotától, életkorától, testtömegétől és a beteg veseműködésétől függően.

A vesék és a húgyutak szövődményes betegségei esetén a gyógyszert naponta kétszer 250 mg-ot írják elő, naponta kétszer bonyolult 500-750 mg-mal.

Az alsó légúti betegségek - 250 mg naponta kétszer, súlyos esetekben 500-750 mg naponta kétszer.

A gonorrhoea kezelésére a gyógyszert 250-500 mg-os adagban egyszer írják le.

Enteritis, vastagbélgyulladás, súlyos tünetek, nőgyógyászati ​​fertőzések, prosztatagyulladás, osteomyelitis - 500-750 mg naponta kétszer.

Diarrhoea kezelésére - 250 mg naponta kétszer.

A sebészeti beavatkozások megelőzésére - 500-750 mg minden második napon.

A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ.

A tablettákat üres gyomorra kell vinni, sok folyadékot fogyasztani.

Talán intravénás gyógyszer. A Tsiprinol dózisát a betegség súlyosságától, a fertőzés típusától, a test állapotától, az életkorától, a testsúlytól és a páciens veseműködésétől függően kell meghatározni.

Az átlagos ajánlott egyszeri adag 200 mg (400 mg súlyos fertőzés esetén), a beadás gyakorisága kétszer naponta; a kezelés időtartama 1-2 hét, ha szükséges, hosszabb.

A gyógyszert intravénásán adagolhatjuk patkányban, de még előnyösebben 30 perc (200 mg) és 60 perc (400 mg) intravénás csepegtetést (csepegtető formájában).

Akut gonorrhoeában 100 mg hatóanyagot adnak egyszer.

A posztoperatív fertőzések megelőzése érdekében 200-400 mg tsiprinolt injektálunk 30-60 perccel a műtét előtt

Kibővített kibocsátású tabletták

Hozzárendelés naponta 1 alkalommal, étkezés után. A tablettákat egészben kell lenyelni, rágás nélkül és megfelelő mennyiségű folyadékkal lemosni.

A Ciprinol CP adagja a betegség súlyosságától, a fertőzés típusától, a test állapotától, életkorától, testtömegétől és vesefunkciójától függ.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • pseudomembranosus colitis;
  • felfúvódás;
  • csökkent étvágy;
  • cholestaticus sárgaság (különösen fejlett májbetegségben szenvedő betegeknél);
  • májgyulladás;
  • a máj transzaminázok, az alkalikus foszfatáz, az LDH, a bilirubin fokozott aktivitása;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • fokozott fáradtság;
  • szorongás;
  • fokozott koponyaűri nyomás;
  • álmatlanság;
  • rémálmok;
  • zavartság;
  • depresszió;
  • hallucinációk;
  • ájulás;
  • migrén;
  • agyi artéria trombózis;
  • az íze és a szaga zavara;
  • látási zavar (diplopia, színváltozás megváltozása);
  • fülzúgás;
  • halláskárosodás;
  • tachycardia;
  • szívritmuszavarok;
  • alacsony vérnyomás;
  • árapályok (a / a bevezetőben);
  • eozinofília, leukopenia, trombocitopénia, neutropenia, vérszegénység, trombocitózis, hemolítikus vérszegénység;
  • ízületi gyulladás;
  • ínhüvelygyulladás;
  • íntörés;
  • ízületi fájdalom;
  • izomfájdalom;
  • interstitialis nephritis;
  • glomerulonephritis;
  • vérvizelés;
  • vizelet retenció;
  • viszketés;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • Stevens-Johnson szindróma;
  • Lyell-szindróma;
  • candidiasis;
  • általános gyengeség;
  • fényérzékenység;
  • fokozott izzadás;
  • visszérgyulladás.

Ellenjavallatok

  • pseudomembranosus colitis (iv adagolás esetén);
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya (iv adagolás esetén);
  • terhesség
  • laktációs időszak (szoptatás);
  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • a ciprofloxacinnal szembeni túlérzékenység vagy a fluorokinolonok csoportjából származó egyéb gyógyszerek.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A ciprinol terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Idős betegeknél történő alkalmazás

Óvatosan írja elő a kábítószert idős betegeknek.

Gyermekekben való alkalmazás

18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

A ciprofloxacin kezelés alatt vagy azt követően súlyos és hosszan tartó hasmenés kialakulásával ki kell zárni a pseudomembranosus vastagbélgyulladás diagnózisát, amely a gyógyszer azonnali abbahagyását és a megfelelő kezelést igényli.

Az inak fájdalma vagy a tendovaginitis első jeleinek megjelenése esetén a kezelést abba kell hagyni, mert izolált gyulladásos esetek, sőt az inak felszakadása a fluorokinolonok kezelésénél.

A kezelés időtartama alatt a kristályosodás elkerülése érdekében az ajánlott napi adagot nem szabad növelni. A betegeknek nagy mennyiségű folyadékot kell kapniuk a normális vizeletürítés és a savasság fenntartásához.

A Ziprinol-kezelés alatt esetleges fényérzékenység miatt kerülni kell a közvetlen napfény érintkezését.

A kezelés alatt a betegnek nem szabad alkoholt inni.

A gépjárművezetésre és a mechanizmusok kezelésére való képesség befolyásolása

A gyógyszer használata során tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek osztályaitól, amelyek fokozott koncentrációt és a reakció pszichomotoros sebességét igénylik.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Ziprinol és a didanozin egyidejű alkalmazása esetén a ciprofloxacin felszívódása csökkent a ciprofloxacin komplexek képződése miatt didanozin-magnéziummal és alumíniumsókkal.

A mikroszóma oxidációs folyamatok májsejteken végzett aktivitásának csökkenése miatt a ciprofloxacin növeli a koncentrációt és megnöveli a teofillin és más xantinok felezési idejét.

A ciprofloxacin és az orális hypoglykaemiás szerek, a közvetett antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén a prothrombin index csökkenése következik be.

A ciprofloxacin és a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) egyidejű alkalmazása (kivéve az acetilszalicilsavat) növeli a rohamok kockázatát.

Az antacidák, valamint az alumínium, cink, vas és magnézium ionokat tartalmazó készítmények a ciprofloxacin felszívódásának csökkenését okozhatják, ezért ezeknek a gyógyszereknek a beadásának időtartamának legalább 4 órán keresztül kell tartania.

A ciprofloxacin és a ciklosporin együttes alkalmazása növeli az utóbbi nefrototoxikus hatását.

A metoklopramid felgyorsítja a ciprofloxacin felszívódását, ami a maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő csökkenését eredményezi.

A uricosurikus gyógyszerek együttes alkalmazása lassabb eliminációhoz vezet (legfeljebb 50%) és a ciprofloxacin plazmakoncentrációjának növekedéséhez.

Ha más antimikrobiális szerekkel (béta-laktám antibiotikumokkal, aminoglikozidokkal, klindamycinnel, metronidazollal) kombinálva szinergizmust észlelünk. A ciprinol együtt alkalmazható azlocillinnel és ceftazidimel a Pseudomonas spp. Által okozott fertőzésekhez; A mezlocillin, azlocillin és más béta-laktám antibiotikumok - a streptococcus fertőzések; izoxazolpenicillinek és vankomicin - a staphylococcus fertőzések esetében; metronidazollal és klindamicinnel - anaerob fertőzések esetén.

A Tsiprinol gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Zindolin;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • tsiprolet;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacin;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Ekotsifol.

Tsiprinol 500 - utasítások + analógok + gyógyszerek felülvizsgálata

A Ziprinol antimikrobiális hatóanyag, széles spektrumú hatással, monofluorozott fluorokinolon II. Generációval.

Az aktív gyógyszerkészítmény a ciprofloxacin. Az utóbbi hatalmas baktericid hatással bír.

Az antibiotikum gátolja a patogén mikroorganizmusok - a topoizomeráz fontos enzimét, ami a DNS-replikáció, a dezoxiribonukleinsav-bioszintézis, a membránstabilitás és a sejtosztódás és egyéb fontos folyamatok megszakadásához vezet. A ciprinin a latens fázisban lévő mikrobiális tenyészeteket érinti.

Cyprinol: a tablettákra vonatkozó utasítások: 500 mg

Lenyeléskor a hatóanyag gyorsan felszívódik az emésztőszervekből. Az élelmiszer lelassítja a felszívódást. A Ziprinol biohasznosulása meghaladja a 80% -ot. A Cmax átlagosan 70-80 perc alatt érhető el. A plazmafehérjék kötődése 30%.

A ciprinolt a légzőrendszer, az emésztőszervek, a gerincvelő, a szeminális és a szinoviális szövetek (feltölti az ízületek üregét) folyadék, zsírszövet, gyulladásos exudátum és epevezetékben szétoszlik. Az antibiotikum a sejtek szintjén hat: neutrofil granulocitákra és mononukleáris fagocitákra hatol át.

Ez a tulajdonság segíti a sejtekben lokalizálódó idegen anyagok elleni küzdelmet. A polimorfonukleáris vér leukocitákban a gyógyszerek koncentrációja 2-7-szer magasabb, mint a plazmában. Metabolizáció történik a májban. A Tsiprinol átjut a placentán és az anyatejbe. A gyermekek farmakokinetikai adatai korlátozottak.

Fotó Tsiprinol 250 mg

Tsiprinol: még mindig antibiotikum vagy nem?

Minden ok azt hinni, hogy a Ziprinol antibiotikum: a fluorokinolonok (kinolonok) csoportjához tartozik, amelyek antimikrobiális aktivitást mutattak. A múlt század közepe óta széles körben alkalmazzák az orvosi gyakorlatban. Nemrégiben a fluorokinolonok a leggyorsabban növekvő antimikrobiális csoportok.

Az antimikrobiális hatás, a farmakológia, a farmakokinetika és a jelzések mechanizmusa szerint hasonlóak a klasszikus antimikrobiális gyógyszerekhez. A legfontosabb különbségek a kémiai szerkezet és a származás. Más antibiotikumokkal ellentétben még a több rezisztens törzsek érzékenyek a fluorokinolonokra.

Az első kinolon gyógyszer nalidixikus sav, amelyet a hatvanas években szintetizáltak. Farmakokinetikai tulajdonságaiban alacsonyabb a modern gyógyszerekkel szemben. Valódi áttörést jelentett az olyan gyógyszerek előállításában, amelyek fluorinokat (F) tartalmazó új, hatásos vegyületeket állítottak elő, amelyeket "fluorokinolonoknak" neveztek.

Ma a fluorokinolonokat a következő kritériumok szerint osztályozzák:

  • nemzedékek (I-től IV-ig);
  • a fluoratomok számával (F);
  • szintén megkülönböztetett légző- és fluorozott fluorokinolonokat.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Tsiprinol tabletta?

A Tsiprinol megállítja az általa érzékeny mikroorganizmusok által kiváltott fertőzést. Ezek a következők:

  • gram-pozitív aerobok: anthrax bacillus, enterococcus széklet, staphylococcus;
  • Grammar Aromák Enterobacter cloaca, E. coli, Klebsiella oxytoc, Klebsiella pneumonia, Morgan baktérium, gonococcus, Proteus Mirabilis, Vulgar Proteus, Pseudomonas bacillus, Fluorescent pseudomonas Igen, Serratia martsestsen;
  • anaerobok: mobilunkus, peptostreptokokki, propionibakterii akne;
  • egyéb kórokozók: chlamydophilus pneumonia, mycoplasma hominis, mycoplasma pneumonia.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a fenti típusok egy része megszerezte az ellenállást. A Tsipranol ellenállása a következő kórokozókra jellemző:

  • aktinomicéta;
  • listeria monocytogenes;
  • mycoplasma genitalium;
  • stenotrophomonas maltofilia;
  • ureaplasma ureality;
  • enterococcus fetium.

A Ziprinol összetétele és dózisa

* (x2) - naponta kétszer

A kezelés időtartamát a betegség súlyossága határozza meg. A Tsipranol még három nappal a tünetek eltűnése után jár, ami hozzájárul a terápiás hatás megszilárdításához. A májfunkció hiánya miatt a szokásos napi adag felére csökken.

A Ziprinol tabletta formájában (egy csomagban 10 db és használati utasítás), filmtabletta (250 mg, 500 mg és 750 mg); sárgás-zöld oldat infúziós terápiához és koncentrátumhoz (ampullákban).

A ciprinol ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátot és segédkomponenseit tartalmazza.

A gyógyszer alkalmazási jelei

Olyan fertőzések, amelyek kórokozója az antibiotikumra érzékeny kórokozók:

  • légúti tractus: tüdőgyulladás (kivéve Streptococcus pneumoniae okozta), akut és krónikus bronchitis, cisztás fibrózis (amelyet Gram mikroorganizmusok okoznak, különösen a kék baktériumot);
  • ENT-szervek: a mandulák gyulladása, otitis media, mastoiditis;
  • húgyúti rendszer: egyszerű és bonyolult húgyúti fertőzések;
  • reproduktív rendszer és kismedencei szervek: epididymitis, prostatitis, a petevezeték gyulladása, endometritis, petefészek gyulladása és kismedencei peritonitis, gonorrhoea, chancroid;
  • az intraperitoneálisan elhelyezkedő szervek: akut peritonitisz, kolecisztitis, angiocholitis (komplex terápia komponenseként);
  • bakteriális etiológiás hasmenés: salmonellosis, yersiniosis, enteritis, bélgyulladás által okozott yersinia, shigellosis, tífuszos láz;
  • a bőr és a nem epitéliális extraszeletáiis szövetek: fertőzött sebek, kórokozók, otitis externa, poszttraumatikus sebfertőzések);
  • izom-csontrendszeri rendszer: csontos károsodás a csontoknál, fertőző ízületi gyulladás;
  • a rosszindulatú szénhidrát megelőzésére és terápiájára;
  • prof-ka és immunszuppresszív gyógyszerekkel történő kezelés alatt a csökkent immunitású betegek fertőzéseinek kezelésében.

Ellenjavallatok

A Ziprinol gyermekek és serdülőkorúak, valamint terhes és szoptató nők esetében nincs előírva. Az antibiotikum az alábbi esetekben ellenjavallt:

  • pseudomembranosus colitis (csak infúziós terápia esetén);
  • a ciprofloxacinnal szembeni túlérzékenység;
  • G-6-FDG hiány (csak infúziós terápia esetén);
  • egyidejű alkalmazása néhány központi izomrelaxáns hatására a vérnyomás jelentős csökkenéséhez vezet;
  • veseelégtelenség.

A szaktudók óvatosan írnak le tsiprinol idős betegeket, epilepsziákat, mentális zavarokat szenvedő személyeket, valamint a történelemben szenvedő betegeket.

A kezelést orvos felügyelete mellett kell elvégezni, ha rendelkezésre állnak
általános görcsök, májelégtelenség,
az ateroszklerózis agyi erek, periartikuláris lágyrészek elváltozásai, kamrai tachycardia, a QT intervallum veleszületett meghosszabbítása, myasthenia, sinus ritmus patológia, vese és elektrolit egyensúlyi rendellenességek (a kálium- és magnéziumionok csökkent koncentrációja a vérben).

A gyógyszerkölcsönhatások tekintetében a veszély a következő farmakológiai csoportokkal való kombináció:

Ez a lista antidepresszánsokat tartalmaz, például Intriv, neuroleptikumok, például Clozapine és Olanzain, 1,3-dimetil-xantin, koffein, Requip Modoutab. A szinergizmust az antibiotikumokkal együtt alkalmazzák, beleértve a β-laktámokat is.

Lehetséges mellékhatások

Az antibiotikum-terápia hátterében álló nemkívánatos gyógyszerreakciók felsorolása magában foglalja:

  • fertőző és parazita betegségek: pszeudomembranosus colitis. gombás superinfection (candidiasis);
  • a keringési és nyirokrendszeri betegségek gyógyszerei: az eozinofilok számának növekedése, vérszegénység, a vér granulociták tartalmának csökkenése, a csontvelő műanyag anémiája, a csontvelő funkciók elnyomása;
  • gyógyszer a limfoid szervek és az immunrendszer részéről: angioödéma, allergiás reakciók, anafilaxia;
  • Az anyagcsere folyamatok és táplálkozás kábítószerei: étkezési rendellenességek, a glükóztartalom növekedése és csökkenése;
  • mentális rendellenességek: erős érzelmi izgalom, szorongás, diszorientáció, depresszív állapotok, hallucinózis, éjszakai félelmek, pszichózis;
  • Idegrendszeri betegségek: álmatlanság, szédülés, zsibbadás, érzékenységi torzítás, remegés, ataxia, anozia, hyperesthesia, megnövekedett koponyaűri nyomás, polyneuropathia;
  • érzékek érzékelése: színvakság, tinnitus, ototoxikus hallásvesztés;
  • a szív és az erek részéről a gyógyszer: a szívfrekvencia, a kamrai tachycardia, az erek lumenjének növekedése, a vérnyomáscsökkenés, az arteritis;
  • nar-iya a légzőszervekből: a hörgők összehúzódása;
  • az emésztőrendszer része: diszpeptikus tünetek, fokozott gázképződés, hasnyálmirigy-gyulladás;
  • gyógyszerek a hepatobiliáris rendszer részéről: a bilirubin koncentrációjának növekedése, a májenzim szintje;
  • a bőrön és a bőr alatti szöveteken fellépő gyógyszerek: kiütés, csalánlét, fokozott érzékenység az ultraibolya sugárzásra, akut epidermalis necrolysis, pustular exanthema;
  • a lokomotoros rendszer részeként fellépő gyógyszer: fájdalom az izületekben, izomsejtek hipertóniája, izomgörcsök, csökkent izomerő, tendinózis;
  • a vizeletrendszer részeként: vörösvérsejtek jelenléte a vizeletben, sóoldatdiézézis;
  • reakciók az injekció beadásának helyén: duzzanat, túlzott izzadás;
  • a vér biokémiai analízisének változásai: az amiláz és az INR fokozott aktivitása (a phylloquinone antagonistákat szedő egyéneknél).

Lehetséges NLR-értékeket az előfordulás csökkenő gyakoriságában adunk meg.

Tsiprinol analógok

A Quintor egy erős, de ugyanakkor alacsony toxikus gyógyszer. Megváltoztatja a kórokozó mikroorganizmusok morfológiai szerkezetét, és hatással van a populációra. Hozzárendelés immunhiányos körülmények között. A pihenő fázisban lévő kórokozókkal kapcsolatos cselekmények. Gyártási ország: India.

A digran befolyásolja a kórokozók DNS-ét és felfüggeszti a szaporodást. A gombák, vírusok és egyes anaerobok immunitással rendelkeznek. A gyógyszer a Ranbaxy Laboratories Limited gyógyszerkészítményt gyártja. Gyártási ország: India.

A ciprolet gátolja a mikrobiális DNS reproduktív funkcióit, kimutatható morfológiai változásokat okoz a plazmamembránban és a sejtfalban. Az indiai kábítószert Dr. Reddy laboratóriumai.

A Tsiprobay felfüggeszti a választható növényvilág képviselőinek reprodukcióját. Gram-negatív és gram-pozitív kórokozókkal szemben, beleértve az aerob mikroorganizmusokat is. Megöli azokat a törzseket, amelyek béta-laktamázt termelnek.

A Tacip egy kináz-származék, amely gyráz gátló hatású. Baktériumsejt halálát okozza. A gramm + mikroorganizmusok csak a megosztás időszakában járnak el. A baktériumok nem termelnek olyan enzimeket, amelyek képesek inaktiválni ezt az antibiotikumot, így a rezisztencia ritkán fejlődik ki. A Tata India Pharma ellátja a gyógyszerpiacot HealthCare.

A Tseprova gátolja a bakteriális dezoxiribonukleinsav szintézisét. Nagy aktivitás a gram-flóra ellen. A meticillinrezisztens törzsek érzékenyek. A Lupine Limited transznacionális gyógyszergyártó cég gyártotta.

A ciprobid (310-434 p.) És a Tsiploks (310-434 p.) Szintén analógok a ciprinol.

Ziprinol: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: 10 ml koncentrált infúziós oldat (1 ampulla) 100 mg ciprofloxacint tartalmaz Segédanyagok: tejsav, dinátrium-edetát, sósav, injekcióhoz való víz.

leírás

Farmakológiai hatás

Antimikrobiális széles spektrumú hatóanyag a fluorokinolonok csoportjából. A baktericid hatás a baktériumok DNS-replikációjához, transzkripciójához, javításához és rekombinációjához szükséges II. Típusú topoizomeráz (DNS-gyráz) és IV típusú topoizomeráz gátlásának eredménye.

A hatásosság leginkább a maximális szérumkoncentráció (Cmax) és a ciprofloxacin minimális gátló koncentráció (MIC), valamint a görbe alatti terület (AUC) és a MIC közötti arány függvénye.

A ciprofloxacinnal szembeni in vitro rezisztencia egy adott régió DNS-giráz és IV típusú topoizomeráz fokozatos mutációjának eredménye. A ciprofloxacin és más fluorokinolonok közötti keresztrezisztencia van. Az egyszeri mutációk nem vezethetnek klinikai rezisztenciához, de számos génmutáció eredményeképpen számos osztályba tartozó hatóanyag klinikai rezisztenciája alakulhat ki. Az ilyen ellenállás-mechanizmusok, mint a sejtek impermeabilitása vagy a hatóanyag kiáramlása eltérő hatással lehet a fluorokinolonokra való érzékenységre, amely függ az egyes hatóanyagok fizikai-kémiai tulajdonságaitól és az egyes hatóanyagok szállítási rendszereinek affinitásától. In vitro, minden ellenállási mechanizmust izoláltak.

Az egyéb antibiotikumok inaktiválására szolgáló rezisztencia-mechanizmusok, mint pl. A Pseudomonas aeruginosa elterjedése és az efflux mechanizmus révén történő behatolás befolyásolhatják a ciprofloxacinra érzékenyeket.

farmakokinetikája

A ciprofloxacin intravénás alkalmazásakor az infúzió végén az átlagos maximális plazmakoncentrációt értük el. A ciprofloxacin farmakokinetikája az intravénásán 400 mg-ig terjedő dózistartományban lineáris.

A farmakokinetikai paraméterek összehasonlítása kétszeri, illetve napi háromszori intravénás beadás esetén nem mutatta a ciprofloxacin és metabolitjai felhalmozódásának jeleit. 60 perces intravénás infúzió 200 mg ciprofloxacin vagy 250 mg ciprofloxacin 12 havonta történő bevétele esetén a szérum koncentráció-idő (AUC) görbéje egyenértékű területet mutat.

A 400 mg ciprofloxacin 60 perces infúziója 12 óránként biológiailag egyenértékű az AUC-értékhez viszonyítva 500 mg 12 óránként történő lenyeléssel.

Az intravénás 400 mg-os adag 60 perccel 12 óránként, a Cax indikátora ugyanaz volt, mint 750 mg dózis orális beadásakor, az intravénás 400 mg intravénás beadás 60 percenként 8 óránként az AUC mutató hasonló volt a 750 mg orális adagoláshoz 12 óránként.

A ciprofloxacin rosszul kötődik a fehérjékhez (20-30%); plazmában többnyire nem ionizált formában; az eloszlási térfogat 2-3 l / testtömeg kg. A gyógyszer nagy koncentrációban ér el különböző szövetekben, például tüdőrákban (epithelialis folyadék, alveoláris makrofágok, szöveti biopszia), paranasalis sinusist, gyulladást és húgyúti traktusokat (vizelet, prosztata mirigy, endometrium).

Négy metabolit képződésével metabolizálódott: in vitro antimikrobiális aktivitással rendelkező, de kisebb mértékben, mint az eredeti vegyület, négy metabolit képződésével: desetilencyrofloxacin (Ml), szulfocyrofloxacin (M2), oxoicrofloxacin (M3) és formylcyrofloxacin (M4). A ciprofloxacin ismert a CYP450 1A2 izoenzim mérsékelt inhibitora.

Főleg a vese nélkül változik ki, kisebb mértékben - a székletben.

Idős betegek A ciprofloxacin orális (egyszeri) és intravénás (egyszeri vagy többszöri dózisú) ciprofloxacin formák farmakokinetikai vizsgálata azt mutatja, hogy a ciprofloxacin plazmakoncentrációja időskorúaknál (> 65 év) magasabb az idősebb felnőttekhez képest. Bár a Stach 16-40% -kal nő, az átlagos AUC növekedése kb. 30%, és részben a veseelégtelenség időskori csökkenésének tulajdonítható. A felezési idő kissé kiterjed (

20%) öregkorban. Ezek a különbségek nem klinikailag jelentősek.

Májelégtelenség

Stabil krónikus májcirrhosisban szenvedő betegeken végzett előzetes vizsgálatokban a ciprofloxacin farmakokinetikájában nem történt jelentős változás.

A ciprofloxacin kinetikája akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem teljesen ismert.

A farmakokinetikájára vonatkozó adatok korlátozottak.

A vizsgálatokban a Stach és az AUC nem függött a korától (1 évesnél idősebb gyermekeknél). A Stach és az AUC növekedése nem történt ismételt adagolással (10 mg / kg naponta háromszor). Az 1 éves kor alatti, súlyos szepszisben szenvedő gyermekek 10 mg / kg-os egyórás intravénás infúziója után a Stach 6,1 mg / l volt (4,6-8,3 mg / l), míg az 1-5 éves gyermekeknél A Stax-szint 7,2 mg / l volt (tartomány: 4,7-11,8 mg / l). Ezen korcsoportokban az AUC értéke 17,4 mg * h / l (tartomány: 11,8-32,0 mg * h / l) és 16,5 mg * h / l (tartomány: 11,0-23,8 mg * h / l ). Ezek az értékek a terápiás dózisokban felnőtteknek meghatározott tartományon belül voltak. A ciprofloxacin farmakokinetikájának különböző fertőzésekkel járó gyermekgyógyászati ​​betegek farmakokinetikájának elemzése alapján átlagos felezési időt állapítottak meg, ami kb. 4-5 óra volt, míg a szuszpenzió biológiai hozzáférhetősége orális adagolás esetén 50-80% volt.

Használati utasítások

• légúti fertőzések, staphylococcusok által okozott tüdőgyulladás, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Legionella, Moraxella catarrhalis;

• a középfül fertőzései és a paraszteredések;

• hasi szervek fertőzései, gyomor-bél traktus bakteriális fertőzései, epehólyag és epeutak, peritonitis;

• csontfertőzések, ízületi fertőzések;

• a medencei szervek fertőzései (gonorrhoea, prostatitis, adnexitis);

• a vesék, a húgyúti fertőzések;

• a bőr és a lágyrészek fertőzései;

• szelektív bélfertőtlenítés az immunszuppresszív kezelés alatt;

• gyengített immunitással járó fertőzések megelőzése és kezelése (ideértve az immunszuppresszív kezeléssel és neutropéniával történő kezelés idejét);

1-17 éves gyermekek esetében a Ziprinol II. Vagy III. Sorozatú gyógyszerként alkalmazható az E. coli által okozott bonyolult húgyúti fertőzések és pyelonephritis kezelésére. 5-17 éves gyermekeknél - a Tseudomonas aeruginosa által okozott pulmonalis exacerbatio kezelésére, a tüdő cisztás fibrózisában szenvedő gyermekeknél.

Felnőttek és gyermekek esetében a Ziprinol a Bacillus anthracis-nal való aerogén érintkezés után az anthrax előfordulásának / progressziójának kockázatának csökkentésére szolgál.

Ellenjavallatok

A ciprofloxacin és a tizanidin egyidejű alkalmazása (klinikailag jelentős mellékhatások jelentkeznek a tizanidin szintjének a vérplazmában történő növekedésével).

Terhesség és laktáció

Terhesség és laktáció során a Ziprinol csak akkor használható, ha a várható előny meghaladja a potenciális kockázatot. Talán a ciprofloxacin negatív hatása az ízületi porc kialakulására a gyermek testében.
Ismeretes, hogy a ciprofloxacin behatol az anyatejbe, mert a befogadás nem ajánlott a szoptatás alatt. A szoptatást abba kell hagyni, ha az anya ciprofloxacinnal való kezelést igényel.

Adagolás és alkalmazás

Ajánlott adagok:
• gonorrhoeával, nem kényelmes húgyúti fertőzésekkel: 125 mg naponta kétszer;
• bonyolult húgyúti fertőzésekkel, légúti fertőzésekkel: 250 500 mg naponta kétszer;
• egyéb fertőzések esetén: 500 mg naponta kétszer;
• fertőzések súlyos, visszatérő fertőzések cisztás fibrózisban szenvedő betegek, a fertőzések, a hasüreg, csontok, és fertőzések okozta ízületi staphylococcusok vagy Pseudomonas, a peritonitis, és a vérmérgezés, akut pneumonia által okozott Streptococcus pneumoniae, ajánlott, hogy növelje a dózist 750 mg két naponta egyszer.
A maximális napi adag 1500 mg.

A pneumococcus által okozott tüdőgyulladásban szenvedő járóbetegek kezelésekor ne alkalmazzunk ciprofloxacint a választott gyógyszerként 1.
A Tsiprinol tabletta lenyelni nem rágja le, kis mennyiségű folyadékkal lemossal. A kábítószer-bevitel nem függ az élelmiszertől, de az üres gyomrát felgyorsítja a felszívódása.

Ha a beteg állapota nem teszi lehetővé a tabletták bevételét, a parenterális terápiát ciprofloxacin infúziós oldattal kell elvégezni, majd az állapot javítása után a gyógyszerrel tablettákon történő kezeléssel folytatják.

Idős betegek kell rendelni alacsonyabb adag ciprofloxacin (úgy a betegség súlyosságát és a kreatinin-clearance (például, CC 30-50 ml / perc) Az ajánlott adag ciprofloxacin -.. 250-500 mg 12 óránként).

A gyermekek kezelésére a Ziprinol-ot a kockázat / haszon arány gondos mérlegelése után használják (az ízületek és a periartikuláris szövetek mellékhatásainak valószínűsége magas).
Kövesse az adagolási rendet:
- A Pseudomonas aeruginosa által okozott pulmonalis cisztás fibrózis szövődményei esetén a 5-17 éves gyermekek naponta kétszer 20 mg / testtömeg-kilogrammot kapnak. A maximális napi adag 1500 mg. A kezelés időtartama 10-14 nap;
- A húgyúti fertőzések vagy pyelonephritis esetében a dózis 8 óránként 6-10 mg / kg, de nem haladja meg a maximális 400 mg-os dózist, vagy 12-20 mg-ot 1 kg-ra 12 óránként, de nem haladja meg a maximális 750 mg-os dózist.

Az antrax előfordulásának és progressziójának kockázatának csökkentése a Bacillus anthracis-nal történő aerogén érintkezés után: Felnőttek esetében a Ciprinol napi kétszeri 500 mg adagja gyermekeknek - naponta kétszer 15 mg 1 kg súlyban. Ne lépje túl az 500 mg maximális adagot és 1000 mg napi adagot. A Tsiprinol befogadása közvetlenül a fertőzés feltevése vagy megerősítése után kezdődik. A ciprofloxacin tüdőgyulladás kezelésének folyamata 60 nap.

Veseelégtelenség
Ha a CC 31 -60 ml / perc / 1, 73 m2, vagy plazmakoncentrációja 1,4-1,9 mg / 100 ml napi ciprofloxacin adag orálisan beadva, nem haladja meg a napi 1000 mg-ot.
Ha a QA legfeljebb 30 ml / perc / 1, 73 m2, vagy plazmakoncentrációja 2 mg / 100 ml, a ciprofloxacin napi adag orális adagolás esetén legfeljebb 500 mg lehet.
Károsodott veseműködés és hemodialízis.
Amikor QA 30 ml / perc / 1, 73 m2-es, vagy a vérplazma-koncentráció 2 mg / 100 ml-a maximális napi adagja ciprofloxacin alkalmazásra orálisan - 500 mg, a napon a hemodialízis ciprofloxacint kapó után adjuk be az eljárást.

Vesebetegség és peritoneális dialízis járóbeteg-ellátásban részesülő betegeknél.
1 tabletta 500 mg ciprofloxacin (1 x 500 mg) vagy 2 250 mg (2 x 250 mg) tablettában.

A csökkent májfunkciójú betegeknek nem kell módosítaniuk az adagot.
A Ziprinol-kezelés időtartama a betegség súlyosságától és folyamatától, a bakteriológiai vizsgálatok eredményeitől függ. Ajánlott a kezelés folytatása a hőmérséklet normalizálása / a klinikai tünetek enyhítése után legalább három napig.

Az akut, nem szövődményes gonorrhoea, a cystitis kezelésének időtartama - 1 nap. A húgyúti fertőzések, a vesék, a hasi szervek - 7 nap. A csontvelőgyulladás esetén legfeljebb 2 hónapos terápiás kezelés lehetséges. Más fertőzések esetén a Ziprinol kezelés általában 7-14 nap. A gyengített immunitással rendelkező betegeknél a Ziprinol-kezelést a teljes neutropenia időszakában végzik. A streptococcusok és a klamidia okozta fertőzések kezelése legalább 10 napig tart.

Mellékhatások

• ritkán: leukopenia, eosinophilia;

• ritkán: vérszegénység, leukocitózis, granulocitopénia, változások a prothrombin szintekben, thrombocytosis, thrombocytopenia;

• nagyon ritka: hemolítikus anémia, agranulocytosis, pancytopenia, csontvelő funkció gátlása.

Az idegrendszer:

• ritkán: szédülés, fejfájás, fáradtság, izgatottság, álmatlanság, zavartság;

• ritkán: hallucinációk, paresztézia, izzadás, félelem, depresszió, éjszakai ostobaság, remegés, hypesthesia, görcsök;

• nagyon ritkán: instabil viselkedés, fokozott koponyaűri nyomás, pszichózis, hyperesthesia, ataxia, görcsök.

Az érzékszervektől:

• ritkán: ízbeli változás, látásromlás;

• Ritkán: tinnitus, ideiglenes süketség, látásromlást okozó;

• nagyon ritka: ideiglenes ízvesztés.

Mivel a szív- és érrendszer:

• ritkán: migrén, tachycardia, tudatvesztés, forróhullás, izzadás, perifériás ödéma;

• nagyon ritkán: vasculitis.

A légzőrendszer részeként:

• Ritkán: gége ödéma, légszomj.

Az emésztőrendszerből, májból, epehólyagból, epevezetékből:

• gyakran: hányinger és hasmenés;

• ritkán: hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság, flatulencia;

• ritkán: cholestaticus sárgaság, pseudomembranosus colitis;

• ritkán: hepatitis.

A bőr és a bőr alatti szövetek:

• ritkán: viszketés, csalánkiütés, makulopapuláris kiütés;

• nagyon ritkán: papules, petechia, hemorrhagiás ciszták, crusts / scabs, erythema nodosa, polimorf exudatív erythema,

Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.

Az izomrendszer és a kötőszövet között:

• ritkán: fájdalom az ízületekben;

Ritkán: az ízületek duzzanata, izomfájdalom;

• nagyon ritkán: íngyulladás, myasthenia gravis, íntörés.

A vesékből és a húgyutakból:

• ritkán: interstitialis nephritis, hematuria és crystalluria, átmeneti veseelégtelenség.

• ritkán: gyengeség, hosszan tartó használat pszeudomembranosus colitishez és candidiasishoz vezethet;

• ritkán: túlérzékenységi reakciók, láz, anafilaxiás reakciók (előfordulhatnak az első után

dózisok), fájdalom a háton, a végtagokban, a szegycsontban;

• ritkán: myasthenia súlyosbodása, reakciók, mint a szérumbetegség.

• ritkán: a transzaminázok és az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése, a karbamid szintjének emelkedése, a kreatinin és a bilirubin szintje a vérszérumban;

• nagyon ritkán: az amiláz és a lipáz fokozott szintje.

Ritkán: hyperglycaemia, crystalluria és hematuria;

túladagolás

Biztosítani kell a folyadék elegendő bevitelét a szervezetben, ami savas vizelési reakciót eredményez. Abban az esetben, ha túl sok Ziprinol tablettát szed, a gyomormosás, az aktív szén és a hashajtó használata ajánlott. A toxicitás szempontjából a hemodialízis nem klinikailag hatásos.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A vasat vagy cinket tartalmazó készítmények csökkentik a ciprofloxacin felszívódását.
A ciprofloxacin és a teofillin és / vagy koffein egyidejű alkalmazása a szérum teofillint és / vagy koffeint növelheti, és növelheti az elvonási idejét. E mellékhatások kockázata nő. A ciklosporin és a ciprofloxacin egyidejű kinyerése növeli a ciklosporin nephrotoxicitását. A teofillin és a ciklosporin koncentrációját szérumban kell ellenőrizni.
A ciprofloxacin és az orális antikoagulánsok kombinációja növelheti a vérzési időt, ezért a protrombin időtartamát kell ellenőrizni.

A ciprofloxacinnal való kezelés során az ín szakadása nagy kockázatot jelent azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kortikoszteroid terápiában részesülnek.
A ciprofloxacin és a fenitoin együttes alkalmazása a fenitoin koncentrációjának megváltozásához vezethet a szérumban.
Különleges óvatossággal írja elő a Tsiprinol kezelést diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésében, mert a glibenklamid hatása növekedhet és hypoglykaemiát okozhat.
Kombinált alkalmazás NSAID-kkel (különösen az opioid fájdalomcsillapítókkal) és a nagyon nagy dózisú kinolonok görcsöket okozhatnak.

Kiadási űrlap

A 750 mg-os, a 10. és a 20. számú, a buborékcsomagolásban (1h10, 2h10) és a karton csomagolásban filmtabletta.

Ziprinol: használati utasítás

A Tsiprinol tabletták antibakteriális szerek a fluorokinolon csoporthoz. Az etiotróp terápiára (a fertőző folyamat kórokozójának megsemmisítésére irányuló kezelés) alkalmazzák olyan baktériumok által okozott fertőzések, amelyek a gyógyszer hatóanyagára érzékenyek.

Adagolási forma, összetétel

A Tsiprinol tabletták ovális alakúak, kétkomponensűek, fehér vagy majdnem fehér színűek, és közepén egy keskenység a könnyű feltörés érdekében. A gyógyszer legfontosabb hatóanyaga a ciprofloxacin, amelynek tartalma egy tabletta 250 mg, 500 mg és 750 mg. A készítményben további vegyületek tartoznak, amelyek magukban foglalják:

  • Magnézium-sztearát.
  • Karboxi-metil-keményítő-nátrium.
  • Mikrokristályos cellulóz.
  • Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
  • Povidon.
  • Titán-dioxid.
  • Valium.
  • Croscarmellose sodium.
  • Talkum.

A Tsiprinol tabletta 10 db-os buborékcsomagolással van csomagolva. A kartondobozban egy tablettát tartalmazó buborékcsomagolás található, valamint a gyógyszerre vonatkozó utasítások.

Farmakológiai hatás

A tabletták fő aktív összetevője A Tsiprinol ciprofloxacin baktericid hatású. Ez a bakteriális sejtek halálához vezet. Ez a hatás a DNS-giráz enzim katalitikus aktivitásának baktériumsejtekben való elnyomása miatt következik be, a DNS-replikációs folyamat (deoxiribonukleinsav) és annak halálának későbbi megzavarásával. A gyógyszer igen nagy aktivitást mutat számos Gram-pozitív (staphylococcus, streptococcus) és Gram-negatív (E. coli, Proteus, Klebsiella, enterobacteria, moraxella) baktériumok ellen. A ciprofloxacin baktericid hatással is rendelkezik bizonyos specifikus intracelluláris parazita baktériumok (mycobacterium tuberculosis, spirochetes, ureaplasmas, mycoplasmas, listeria, legionella). A hatóanyag sápadt treponema (a szifilisz okozója) elleni hatása még nem teljesen ismert.

A Tsiprinol tabletta bevétele után a hatóanyag gyorsan felszívódik a szisztémás keringésbe, és egyenletesen eloszlik a szövetekben.

bizonyság

A tabletták használata A Tsiprinol hatóanyagot a baktériumok által okozott fertőző betegségek etiotrop kezelésére alkalmazzák, amelyek érzékenyek ennek a hatóanyagnak a hatóanyagra:

  • A felső légúti fertőzések - a középfül bakteriális gyulladása (otitis media), paranasalis sinusis (sinusitis).
  • légzőszervi fertőzések - bakteriális tüdőgyulladás (pneumonia), a hörgők (akut vagy krónikus bronchitis), hörgőtágulat (kóros hörgőtágulat csatlakozás bakteriális fertőzés), fertőző szövődménye a cisztás fibrózis (örökletes betegség károsodott nyákszekréció), azzal jellemezve, hogy a hozzáadásával által okozott fertőzés A Pseudomonas kibír.
  • Az alsó húgyúti fertőzések - a húgycső bakteriális gyulladása (húgycsőgyulladás), húgyhólyag (cystitis), vesemedence (pyelonephritis).
  • Fertőzések és a has zsír - intraperitoneális tályog (üreget genny), bakteriális gyulladása és az epevezeték (cholangitis) és az epehólyag (epehólyag-gyulladás), hasmenés, provokált a bélbaktériumok (szalmonellózis, Shigellosis), Salmonella hordozót.
  • A nemi szervek és a kismedencei struktúrák - gonorrhoea, puha krána, klamidia, a belső nemi szervek bakteriális gyulladása a nőkben.
  • A bőr és a lágyrészek fertőzései - a különböző lokalizáció, a flegmon (a szövetek purulens szivárgása korlátozott üreg kialakulása nélkül), bakteriális szövődmények égések után, bakteriális fertőzéssel járó fekélyes elváltozások.
  • A csont-izomrendszer rendszereinek infekciói - a csontszövet bakteriális gyulladása, genus kialakulásával (osteomyelitis), ízületi (bakteriális ízületi gyulladás).

A Tsiprinol tablettákat is használják a fertőző folyamatok kifejlődésének megelőzésére olyan személyeknél, akiknél az immunrendszer aktivitása jelentősen csökken, sebészeti beavatkozások után, valamint pulmonáris anthrax kezelésében és megelőzésében.

Ellenjavallatok

A beteg testének számos olyan állapota van, amelyben a Ziprinol tabletták alkalmazása ellenjavallt, ezek közé tartoznak:

  • Terhesség bármikor.
  • Szoptatási időszak (laktáció).
  • A gyógyszer tizanidin egyidejű alkalmazása, amely jelentősen csökkentheti a szisztémás vérnyomás szintjét (hipotenzió), valamint álmosságot okozhat.
  • A páciens 18 év alatti, kivéve a cisztás fibrózis kezelésének szükségességét, amelyet a pyocyanis bot vagy az anthrax tüdőformája komplikált (a gyógyszert 5 éves kortól használják).
  • Egyéni intolerancia a ciprofloxacinra vagy a gyógyszer további vegyületére.

Óvatosan a gyógyszert használt atherosclerosis az artériák (elhalasztását koleszterin érfalban a koleszterin képződés plakkok, csökkentve a lumen átmérője), keringési rendellenességek az agy különböző súlyosságú, súlyos vese- vagy veseelégtelenség, mentális zavarok, hiány az enzim a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz, az epilepszia, valamint az időskorúak és a glükokortikoszteroidok együttes alkalmazása során. A Ziprinol tabletta felírása előtt az orvosnak biztosítania kell, hogy nincs ellenjavallat.

adagolás

A Tsiprinol tabletta orális beadásra (szájon át történő beadásra) szánt egy üres gyomorban. A tablettát egészben lenyelik, nem rágják és elegendő mennyiségű vízzel mossanak. A gyógyszer alkalmazásának módját és a dózist az indikációk határozzák meg:

  • A fertőzés folyamatának egyszerű kezelése a húgyutak alsó részében - 250 mg naponta kétszer 3 napig.
  • A fertőző folyamat összetett lefolyása az alsó húgyutakban - 500 mg naponta kétszer 7-10 napig.
  • Krónikus prosztatagyulladás férfiaknál (a prosztata gyulladásos folyamata különböző típusú baktériumok által kiváltottan) - 500 mg naponta kétszer, a terápia időtartama elérheti a 28 napot.
  • Az alsó légúti traktus fertőző és gyulladásos betegségei - 250 mg naponta kétszer, súlyos esetekben napi kétszer 500 mg-ra emelkedik, a terápia időtartama egyedileg határozható meg.
  • Chancroid - 500 mg naponta kétszer több napig.
  • Akut gonorrhoea - 250-500 mg, egyszer.
  • Akut gonorrhoea, klamidikus vagy mycoplasma fertőzéssel kombinálva - 750 mg 12 óránként 7-10 napig.
  • Súlyos gócos fertőzések, köztük osteomyelitis - 750 mg naponta kétszer, a terápia időtartama eléri a 2 hónapot.
  • Salmonella hordozó - 250 mg naponta kétszer 4 hétig, szükség esetén a dózis 500 vagy 750 mg-ra emelhető.
  • A Staphylococcus aureus által okozott emésztőrendszeri patológiák - 750 mg naponta kétszer, a terápia időtartama 7 és 28 nap között változik.
  • A felső légúti fertőzési folyamatok - 250-500 mg naponta kétszer, súlyos fertőzéssel, a dózis napi kétszer 750 mg-ra emelhető.
  • A kezelés bakteriális komplikációk cisztás fibrózis okozta Pseudomonas aeruginosa éves gyermekek 5 és 12 év - 20 mg ciprofloxacin per 1 kg testsúly, a kezelés időtartama természetesen 10-14 nap, a maximális napi adag nem haladhatja meg az 1500 mg.
  • Az "utazók hasmenése" kezelése - 500 mg naponta kétszer 7-10 napig, szükség esetén a terápia időtartama 14 napig meghosszabbítható.
  • Kezelésére és megelőzésére inhalációs anthrax - 500 mg 2-szer naponta felnőtteknek, illetve 15 mg ciprofloxacin per 1 kg testsúly gyermekeknél, a teljes kezelés időtartama lehet akár 60 napig ajánlott, hogy megkezdi a terápia során a beadás parenterális dózisformák tsiprfloksatsina (injekció ).
  • A bakteriális szövődmények megelőzése a műtét után - 500-750 mg a műtét megkezdése előtt 1,5 órával.

Általánosságban elmondható, hogy az egyes betegek esetében a kezelés időtartama, a dózis és a tabletták bevételének módja minden egyes beteg esetében meghatározásra kerül. A fertőző folyamat tüneteinek eltűnése után a gyógyszer legkorábban 3 nap múlva megszűnik.

Mellékhatások

A Ziprinol tabletta bevétele során különböző szervekből és rendszerekből negatív patológiás reakciók alakulhatnak ki:

  • emésztőrendszer - hányinger, hányás kíséri időszakos, haspuffadás (puffadás), hasi fájdalom, hasmenés, étvágytalanság (anorexia), a fejlesztési epepangásos sárgaság okozta stagnálás az epe üreges szerkezetek az epe rendszer.
  • Idegrendszeri - fejfájás, szakaszos szédülés, fáradtság, alvászavarok formájában álmatlanság vagy a megjelenése rémálmok, zavartság, elhúzódó és kifejezett romlása hangulati (depresszió) alakulhat görcsök, hallucinációk és más pszichotikus rendellenességek, beleértve az agresszív viselkedést, abnormális érzékelés fájdalomérzet, megnövekedett koponyaűri nyomás, migrén.
  • Szív- és érrendszer - gyorsuló szívverés (tachycardia), a szívműködés sebességét a ritmus (aritmia), az alacsonyabb vérnyomás (hipotenzió), a megjelenése egyfajta „hőhullámok”, hogy a bőr, a vérrögképződés az artériákban az agy.
  • Vér és a csontvelő - csökkenése vérlemezkeszám (trombocitopénia), a fehérvérsejtek (leukopenia) a vérben, néha lehetséges, hogy ezek növekedése, az anémia kialakulását provokálta a vörös csontvelő megsértése érési vörösvérsejtek (aplasztikus anémia).
  • Érzékszervek - károsodott látás, íz és szag, tinnitus, halláskárosodás.
  • Vizelet rendszer - a megjelenése kristályok (crystalluria), a vér (hematuria), fehérje (albuminuria) a vizeletben, csökkent vizeletürítés (dysuria, vizelet-visszatartás), vesegyulladás (glomerulonephritis, interstitialis nephritis), csökkent renális funkcionális aktivitását.
  • A csont-izomrendszer - izomfájdalom (myalgia), ízületek (arthralgia), ízületi gyulladás (ízületi gyulladás) és szalaggyulladásuk (tendovaginitis), az ínszalagok kóros szakadása.
  • Laboratóriumi teljesítmény - javítása protrombin (giperprotrombinemiya), kreatinin (hypercreatininemia), glükóz (hiperglikémia), húgysav (hiperurikémia) a vérben, megnövekedett aktivitása enzimek transzaminázok (ALT, AST) és a máj foszfatáz, jelezve májsejtkárosodásra.
  • Allergiás reakciók - viszketés, csalánkiütés, angioneurotikus angioödéma, súlyos nekrotikus léziók a bőr (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), gyógyszer okozta láz, anafilaxiás sokk kritikus vérnyomáscsökkenést és a szervi elégtelenség.

A gyógyszer alkalmazásának hátterében gombafertőzések is előfordulhatnak (felülfertőződés). Ha mellékhatások jelei vannak, az orvos meghatározhatja a Ziprinol tabletta további beadásának lehetőségét.

A használat jellemzői

A Ziprinol tabletta felírása előtt az orvosnak gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és figyelnie kell a gyógyszer megfelelő használatának számos jellemzőjére:

  • A hosszú távú hasmenés kialakulása esetén a gyógyszerterápia hátterében ki kell zárni a pseudomembranosus colitis kialakulását.
  • A fájdalom megjelenése az inaknál a gyógyszer eltörlésének alapja, mivel ez a patológiás törés eredménye lehet, amely gyakran az időseknél is kialakul.
  • A Ziprinol tablettát szedő betegeknél a túlzott fizikai terhelés elkerülése érdekében ajánlott.
  • A gyógyszerrel való terápia hátterében elegendő mennyiségű folyadékot kell beadni a szervezetnek a kristályosodás kialakulásának megelőzése érdekében.
  • A gyógyszer növelheti a prothrombin indexet, amelyet figyelembe kell venni a sebészeti beavatkozás elvégzése előtt.
  • Az alkohol bevitele kizárt a gyógyszerrel való terápia ideje alatt.
  • Azoknál a betegeknél, akiknél a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim egyidejű hiányossága mutatkozott, a gyógyszerrel való terápia során a hemolitikus vérszegénység kialakulásának valószínűsége a vörösvértestek fokozott megsemmisítésével megnövekszik.
  • A Ziprinol tabletták aktív összetevői kölcsönhatásba léphetnek más farmakológiai csoportok gyógyszerével, ezért lehetséges használatukat figyelmeztetni kell a kezelőorvos számára.
  • A kábítószer-terápia lefolyásának hátterében különös figyelmet kell fordítani a potenciálisan veszélyes munka elvégzésére, amely nagy figyelemfelkeltést és megfelelő pszichomotoros reakciósebességet igényel.

A gyógyszertári hálózatban a Tsiprinol tablettákra nincs recept. Kizárják független orvosi rendelvény nélkül történő fogadásukat.

túladagolás

A tabletta ajánlott terápiás dózisa jelentősen meghaladja a hányingert, az időszakos hányást, a hasmenést, a fejfájást, a szédülést és a súlyosabb esetekben a zavarodottság, kézremegés (remegés), hallucinációk, görcsök. Ilyen esetekben tüneti kezelést végeznek, mivel nincs specifikus antidotum. A hemodialízis (hardveres vértisztítás) a gyógyszer túladagolásával nem biztosítja a kívánt hatást.

Tabletták analógiája Tsiprinol

A Ziprinol tabletta összetételében és farmakológiai hatása hasonló a Ciprofloxacin, Ciprolet, Ecocifol gyógyszerek.

tárolás

A Tsiprinol tabletták eltarthatósága 5 év. Sötét, száraz, gyermekek számára elérhetetlen helyen kell tárolni, + 25 ° C-ot nem meghaladó léghőmérsékleten.

Ziprinol ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Tsiprinol tabletta átlagos költsége függ a gyógyszer adagolásától:

  • 250 mg, 10 tabletta - 57-68 rubel.
  • 500 mg, 10 tabletta - 108-113 rubel.

Diagnózis Prosztatagyulladás

Szövődmények Prosztatagyulladás