Search

Fluorkinolon antibiotikumok

Allergia. Keresztelje az összes kinolon készítményt.

Terhesség. Nincsenek megbízható klinikai adatok a kinolonok toxikus hatásairól a magzatban. Vesebetegségről, fokozott koponyaűri nyomásról és a fontanellusok duzzanatáról szórványosan jelentettek olyan újszülötteknél, akiknek édesanyjai terhesség alatt véletlenszerűen szedtek nalidixavat. Az éretlen állatokon végzett ízületi gyulladásos kísérlet kialakulásának következtében az összes kinolon alkalmazása a terhesség ideje alatt nem ajánlott.

Szoptatást. A kinolonok kis mennyiségben behatolnak az anyatejbe. Vírusos vérszegénységről számoltak be olyan újszülötteknél, akiknél az anyák szoptatás alatt nalidixosavat szedtek. A kísérletben a kinolonok éretlen állatokban okoztak ízületi gyulladást, ezért szoptató anyáknak történő felírása esetén a gyermeket mesterséges etetéshez ajánlják.

Pediatrics. Kísérleti adatok alapján a kinolonok alkalmazása nem ajánlott a csont- és az ízületi rendszer kialakulása során. Az oxolinsav ellenjavallt 2 éves kor alatti gyermekeknél, pipemidovaya - legfeljebb 1 éves, nalidixikus - legfeljebb 3 hónapig.

A fluorokinolonok nem ajánlottak gyermekek és serdülők számára. Azonban a klinikai tapasztalatok és a speciális vizsgálatokat használja a fluorokinolonok gyermekgyógyászatban nem erősítették meg sérülésének kockázatát a csontok és ízületek, ezért megengedett kinevezését fluoroquinolonok gyermekek egészségügyi okokból (romló infekciók cisztás fibrózisban, súlyos fertőzések különböző lokalizáció által okozott multirezisztens baktériumok, fertőzések során neutropenia ).

Geriátria. Az idősebb emberekben a fluorokinolonok alkalmazása esetén fokozott a kötőereje, különösen a glükokortikoidokkal kombinálva.

Központi idegrendszeri megbetegedések. A kinolonok stimuláló hatást fejtenek ki a központi idegrendszerre, ezért nem ajánlottak olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében görcsök voltak. A görcsrohamok kockázata növekszik az agyi keringési zavarokban, az epilepsziában és a parkinsonizmusban szenvedő betegeknél. A nalidixikus sav alkalmazása esetén megnövekszik a koponyaűri nyomás.

Károsodott veseműködés és máj. Az I. generációs kinolonok nem alkalmazhatók vese- és májelégtelenség esetén, mivel a gyógyszerek és metabolitjaik felhalmozódása miatt fokozódik a toxikus hatások kockázata. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő fluorokinolonok adagja korrekcióra szorul.

Akut porfiria. A kinolonokat nem szabad akut porphyria-ben szenvedő betegeknél alkalmazni, mivel állatkísérletekben porfyrinogén hatást fejtenek ki.

Kábítószer-kölcsönhatások

Míg a az antacidok és más készítmények, amelyek magnézium-ionokat, cink, vas, bizmut, csökkentheti a biológiai hozzáférhetőségét kinolonok nem felszívódó képződése miatt a kelát komplexek.

Pipemidinsav, ciprofloxacin, norfloxacin és pefloxacin lassíthatja megszüntetése metil-xantinok (teofillin, koffein), és növeli a toxikus hatások.

A kinolonok neurotoxikus hatásának kockázata nőtt, ha NSAID-okkal, nitroimidazol-származékokkal és metil-xantinokkal együtt alkalmazzák.

A kinolonok antagonizmust mutatnak nitrofuránszármazékokkal, ezért ezeknek a gyógyszereknek a kombinációit kerülni kell.

I. generációs kinolonok, ciprofloxacin és norfloxacin közvetett véralvadásgátlók megzavarják a májban történő metabolizmus, ami növeli a protrombin-idő és a vérzés kockázatát. Egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet az antikoaguláns adagjának módosítására.

A fluorokinolonokat óvatosan kell előírni, ugyanakkor a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel, mivel a szívritmuszavarok kockázata növekszik.

A glükokortikoidok egyidejű alkalmazását növeli az ínpunkció veszélye, különösen az időseknél.

Amikor ciprofloxacin, pefloxacin és norfloxacin együtt gyógyszerek, vizelet lúgosító (karboanhidráz-gátlók, citrátok, nátrium-hidrogén-karbonát), növeli a crystalluria és a nefrotoxikus hatását.

Az azlocillinnel és a cimetidinnel való egyidejű alkalmazásával a tubuláris szekréció csökkenése következtében a fluorokinolonok eliminációja lelassul és koncentrációja a vérben megnő.

Betegtájékoztató

A kinolon-kórokozókat a lenyeléskor egy teljes pohár vízzel kell bevenni. Legalább 2 órával a vas, cink és bizmut kivétele előtt vagy 6 órával az anticidek és készítmények alkalmazása előtt.

A terápia teljes időtartamára szigorúan be kell tartani a kezelés rendjét és kezelését, ne hagyja ki az adagot, és rendszeres időközönként vegye be. Ha elfelejtett egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb; Ne vegye be, ha szinte eljött a következő adag bevétele; ne duplázza meg az adagot. A terápia időtartama ellenállni.

Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek lejárt.

A kezelés időtartama alatt megfelelő vízrendszer megfigyelésére (1,2-1,5 l / nap).

Ne kerüljön közvetlen napfénynek és ultraibolya sugárzásnak a kábítószerek használata és a kezelés befejezése után legalább 3 napig.

Forduljon orvoshoz, ha néhány napon belül javulni nem tud, vagy új tünetek jelentkeznek. Ha fájdalom jelentkezik az inaknál, győződjön meg róla, hogy az érintett kötés nyugodt állapotban van, és forduljon orvoshoz.

Részletek a fluorokinolon antibiotikumokról és a gyógyszernevekről

Az élet modern ritmusa gyengíti az emberi immunitást, és a fertőző betegségek kórokozói mutálódnak és ellenállnak a penicillin osztály legfontosabb kémiai preparátumainak.

Ez azért történik, mert az orvosi jellegű irracionális, kontrollálatlan használatra és a népesség analfabétizmusára vonatkoznak.

A múlt század közepe felfedezése - a fluorokinolonok - lehetővé teszi, hogy sikeresen megbirkózzon számos veszélyes betegséggel, minimális negatív következményekkel a testre. Hat modern gyógyszer még szerepel az alapvető fontosságú listában.

Fluorokinolonok antibiotikumok: a gyógyszerek neve, hatása és analógjai

Az alábbi táblázat segítséget nyújt az antibakteriális szerek hatékonyságának teljes körű ábrázolásához. Az oszlopok felsorolják a kinolonok alternatív kereskedelmi nevét.

A hatóanyag kémiai szerkezetének hosszú időtartamú jellemzői nem engedték meg a fluorokinolon sorozat folyékony dózisformáit, és csak tabletták formájában állíthatók elő. A modern gyógyszeripar a cseppek, kenőcsök és egyéb antimikrobiális szerek széles választékát kínálja.

Fluorkinolon antibiotikumok

A szóban forgó vegyületek antimikrobiális hatóanyagok, amelyek nagymértékben aktívak mind a Gram-pozitív, mind a Gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben (úgynevezett széles spektrum). Az antibiotikumok szigorú értelemben nem, mivel kémiai szintézissel állnak elő. Ám a természetes analógok szerkezetének, eredetének és hiányának ellenére tulajdonságaiknak köszönhetően tulajdonítható nekik:

  • Magas baktericid és bakteriosztatikus teljesítmény egy specifikus mechanizmus miatt: a patogén mikroorganizmusok DNS-giráz enzimje gátolódik, ami megakadályozza fejlődésüket.
  • Az antimikrobiális hatás legszélesebb spektruma: aktív a legtöbb gram-negatív és pozitív (beleértve az anaerob) baktériumokat, mikoplazmákat és klamidit.
  • Magas biológiai hozzáférhetőség. A megfelelő koncentrációjú hatóanyagok behatolnak a test összes szövetébe, és hatékony terápiás hatást fejtenek ki.
  • Hosszú felezési idő, és ennek megfelelően antibiotikum utáni hatások. Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően a fluorokinolonok naponta kétszer nem vehetők igénybe.
  • Felülmúlhatatlan hatékonyság a kórházi és a közösség által szerzett szisztémás fertőzések bármilyen súlyosságának kiküszöbölésében.
  • Jó tolerancia a nemkívánatos események alacsony súlyossága miatt.

Ezeket a vegyszereket az antimikrobiális aktivitás kémiai szerkezetének és spektrumának különbségei alapján rendszereztük.

Osztályozás: négy generáció

Az ilyen típusú kémiai termékek egységes szigorú rendszerezése nincs. A molekulák fluoratomjainak pozícióját és számát a mono-, di- és trifluor-kino-olonokba, valamint a légző- és fluorozott fajokba osztják.

Az első kinolon antibiotikumok kutatásában és fejlesztésében 4 generációs lekvárt kaptak. alapok.

Nem fluorozott kinolonok

Ezek közé tartoznak a nalidixikus, pipimidovoy és oxolinsavak alapján Negram, Nevigremon, Gramurin és Palin. A kinol antibiotikumok a vírus bakteriális gyulladásának kezelésében választott kémiai készítmények, ahol a maximális koncentráció elérik, mivel változatlanok maradnak.

Hatékonyak a szalmonella, a shigella, a klebsiella és más eterobaktériumok ellen, azonban nem jutnak be a szövetekbe, ami megakadályozza a kinolonok alkalmazását a szisztémás antibiotikum terápiára, bizonyos bélbetegségekre korlátozva.

Gram-pozitív kókusz, pyo-purulens bacillus és minden anaerob rezisztens. Ezenkívül számos súlyos mellékhatás fordul elő vérszegénység, diszpepszia, citopénia és káros hatással a májra és a vesére (a kinolon ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknél ezek a szervek diagnosztizált patológiái).

gramm

Közel két évtizedes kutatás és kísérletezés a javításra vezetett a fluorokinolonok második generációjának megteremtéséhez.

Az első a Norfloxacin, melyet a fluoratomnak a molekulához (6 pozícióba) történő csatolásával nyertek. A szervezetbe való bejutás képessége a szövetekben megemelkedett koncentrációk elérése révén lehetővé tette a Staphylococcus aureus, sok gramm mikroorganizmus és néhány gram + rúd által kiváltott szisztémás fertőzések kezelésére való alkalmazását.

A mellékhatások kevés, ami hozzájárul a betegek jó toleranciájához.

légző

Ez az osztály azért kapta a nevét, mert magas hatása van az alsó és a felső légutak betegségeinek. A penicillin és származékai elleni rezisztens rezisztencia elleni baktériumellenes hatás garantálja a sinusitis, tüdőgyulladás és bronchitis sikeres kezelését az akut stádiumban. Az orvosi gyakorlatban a Levofloxacin (Ofloxacin balkezes izomer), Sparfloxacin és Temafloxacin.

Biológiai hasznosíthatóságuk 100%, ami lehetővé teszi a fertőző betegségek bármilyen súlyosságú kezelését.

Légzőszervi anaerob hatású

A moxifloxacint (Avelox) és a Hemifloxacint ugyanaz a baktericid hatás jellemzi, mint az előző csoport fluorokinolon vegyületei.


Elnyomják a penicillinnel és makrolidokkal szemben rezisztens pneumococcusok, anaerob és atípusos baktériumok (chlamydia és mycoplasma) létfontosságú aktivitását. Az alsó és felső légúti fertőzés, a lágyrészek és a bőr gyulladása ellen.
Ez magában foglalja a Grepofloxacint, a Clinofloxacint, a Trovafloxacint és másokat is. A klinikai vizsgálatokban azonban a toxicitást és ennek következtében számos mellékhatást azonosították. Ezért ezeket a neveket visszavonták a piacon, és ma nem használják az orvosi gyakorlatban.

A teremtés története

A fluorokinolonok osztályának modern, rendkívül hatásos gyógyszereinek eléréséhez vezető út igen hosszú volt.

Mindez 1962-ben kezdődött, amikor a nalidixinsavat véletlenszerűen klorokinból (malária elleni szerből) nyerték.

A teszt eredményeként ez a vegyület mérsékelt bioaktivitást mutatott Gram-negatív baktériumok ellen.

Az emésztőrendszerből történő felszívódás is alacsony volt, ami nem engedte meg a nalidixavasav alkalmazását szisztémás fertőzések kezelésére. Azonban a hatóanyag nagy koncentrációban jutott el a szervezetből való eltávolítás szakaszában, ami miatt az urogenitális gömb és néhány bélbetegség kezelésére használták. A savak széles körben elterjedtek a klinikán, mivel a kórokozó mikroorganizmusok gyorsan ellenállóbbak voltak.

Nalidixic, kicsit később pimemid és oxolinsavat, valamint ezek alapján alapuló gyógyszereket (Rosoxacin, Tsinoksatsin és mások) - kinolon antibiotikumokat kaptak. Alacsony hatékonyságuk miatt a kutatók folytatták a kutatást és hatékonyabb lehetőségeket teremtve. Az 1978-ban végzett számos kísérlet eredményeként Norfloxacint szintetizáltak a fluoratomnak a kinolon molekulához való csatolásával. Magas baktericid aktivitása és biohasznosulása szélesebb körű felhasználást biztosított, és a tudósok komolyan érdeklik a fluorokinolonok kilátásait és azok javulását.

A 80-as évek kezdetétől számos gyógyszert kaptak, amelyek közül 30 klinikai vizsgálatot végzett, és 12-et széles körben alkalmaznak az orvosi gyakorlatban.

Alkalmazás az orvostudomány területén

Az alacsony antimikrobás aktivitás és az első generációs gyógyszerek túlságosan szűk spektruma hosszú ideig korlátozta a fluorokinolonok kizárólag urológiai és intesztinális bakteriális fertőzésekben való alkalmazását.

Azonban a későbbi fejlesztések lehetővé tették, hogy olyan magas hatású gyógyszereket kapjanak, amelyek jelenleg a penicillin antibakteriális gyógyszerekkel és makrolidokkal versenyeznek. A modern fluorozott légzőkészülékek helyét az orvostudomány különböző területein találták:

gasztroenterológia

Az enterobaktériumok által okozott alsó belek gyulladásait sikeresen kezelték a Nevigramone-val.

Mivel e csoport legfejlettebb hatóanyagai, amelyek a legtöbb bacillus ellen hatnak, létrejönnek az alkalmazási kör.

Venereológia és nőgyógyászat

A fluorokinolon antimikrobiális tabletták számos kórokozó (különösen atipikus) elleni küzdelmében a szexuális úton terjedő fertőzések (pl. Mycoplasmosis, klamidia), valamint a gonorrhoea sikeres kemoterápiája jelentkezik.

A penicillin rezisztens törzsek által okozott bakteriális vaginosis a nőknél is jól reagál a szisztémás és lokális kezelésre.

bőrgyógyászat

A staphylococcusok és mycobacteriumok által okozott epidermis gyulladását és integritását megfelelő osztályú gyógyszerekkel (Sparfloxacin) kezelik.

Mind szisztémásan (tabletták, injekciók), mind helyi felhasználásra kerülnek.

otolaryngology

A harmadik generációs kémiai készítmények széles körben használatosak az ENT-szervek kezelésére, amelyek nagymértékben hatékonyak a kórokozó baktériumok túlnyomó többségével szemben. A paranasalis sinusok (sinusitis) gyulladását Levofloxacin és analógjai gyorsan megállítják.

Ha a betegséget a legtöbb fluorokinolonnak ellenálló mikroorganizmus törzsek okozzák, ajánlatos Moxy- vagy Hemifloxacin-t alkalmazni.

szemészet

A tudósok sokáig nem tudtak olyan stabil kémiai vegyületeket beszerezni, amelyek alkalmasak folyékony dózisformák létrehozására. Ez megnehezítette a fluorokinolonok alkalmazását helyi gyógyszerekként. Azonban a formulák további javításával lehetőség nyílt kenőcsök és szemcseppek kialakítására.

A lomefloxacin, a levofloxacin és a moxifloxacin kötőhártya-gyulladás, keratitis, posztoperatív gyulladásos folyamatok kezelésére és az utóbbi megelőzésére javallt.

tüdőgyógyászat

A fluorokinolon tabletták és egyéb, légzőszervi gyógyszerformák kiválóan alkalmasak a pneumococcusok által okozott alsó és felső légúti gyulladások enyhítésére. Makrolid és penicillinrezisztens törzsekkel fertőzöttek esetén a Gemifloxacin és a Moxifloxacin általában felírt. Alacsony toxicitást mutatnak és jól tolerálják. A tuberkulózis komplex kemoterápiájában a Lomefloxacin és a Sparfloxacin sikeresen alkalmazható. Ez utóbbi azonban gyakrabban okoz negatív hatásokat (fotodermitisz).

Urológia és nefrológia

A fluorokinolonok a választott gyógyszerek a húgyúti fertőző betegségek elleni küzdelemben. Hatékonyan kezelik mind a Gram-pozitív, mind a Gram-negatív kórokozókat, beleértve azokat, amelyek rezisztensek más antibakteriális szerek csoportjaira.

A kinol antibiotikumokkal ellentétben a 2-es és az azt követő generációk nem mérgezőek a vesék számára. Ennek mellékhatásaként kifejezett enyhén, ciprofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ofloxacin és a levofloxacin jól tolerálható. A tabletták és injekciós oldatok formájában kerülnek kinevezésre.

terápia

Mint minden antibakteriális gyógyszer, a csoport vegyi előkészületei orvosi felügyelet mellett is óvatos felhasználást igényelnek. Csak szakemberrel lehet megbízni, aki képes az adagolás dózisát és időtartamát helyesen kiszámolni. A kiválasztásban és a törlésben való függetlenség itt nem megengedett.

bizonyság

Az antibiotikum terápia pozitív eredménye nagymértékben függ a kórokozó pontos azonosításától. A fluorokinolonok nagyon aktívak a következő patogén mikroflóra ellen:

  • Gram - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, a lépfene kórokozó, a Pseudomonas aeruginosa, és mások.
  • Gram-pozitív - streptococcusok, clostridia, legionella és mások.
  • Mycobacteriumok, beleértve a tuberkulózis bacillusokat.

Az ilyen jellegű antibakteriális aktivitás hozzájárul a széles körű alkalmazáshoz az orvostudomány különböző területein. Fluorokinolon gyógyszerek sikeresen kezeljük urogenitális fertőzések, szexuális úton terjedő betegségek, tüdőgyulladás (beleértve az atipikus), súlyosbodása krónikus bronchitis, a gyulladás a paranazális szinuszok, szem betegség bakteriális eredetű, osteomyelitis, enterocolitis, mély sérülés a bőrön, kíséretében suppuration.

A fluorokinolonokkal kezelhető betegségek listája nagyon kiterjedt. Ezenkívül ezek a gyógyszerek optimálisak a penicillin és a makrolidek hatástalanságának, valamint a szivárgás súlyos formáinak esetében.

Ellenjavallatok

Annak érdekében, hogy az antibiotikum-terápia kizárólag előnyhöz jusson, figyelembe kell venni a vegyi készítmények ezen csoportjának ellenjavaslatait. A Nalidixic és az oxolinsavak mérgezőek a vesékre, és ennek megfelelően tilos a veseelégtelenségben szenvedők számára. A korszerűbb gyógyszereknek számos szigorú korlátozása is van.

Az antibiotikumok fluorokinolon-sorozata teratogén hatást fejt ki (ami a méhen belüli fejlődés mutációit és hiányosságait okozza), ezért terhesség alatt tilos. A laktáció időszaka alatt az újszülöttben a fontanellák és a hydrocephalus duzzanata provokálható.

Kisgyermekeknél és középkorú gyermekeknél ezeknek a vegyi anyagoknak a hatása alatt a csontnövekedés lelassul, ezért csak végső megoldásként írhatók fel (ha a terápiás előny meghaladja a lehetséges károkat). Az idős embereknél fokozott az íntörés kockázata. Ezenkívül nem ajánlott a csoportba tartozó antimikrobiális tabletták diagnózisos görcsös szindrómában történő alkalmazását.

Annak érdekében, hogy ne okozzon helyrehozhatatlan kárt saját testének, szigorúan követnie kell az orvosi előírásokat, és soha ne gyógyozzon magának!

Honlapunkon megismerkedhet az antibiotikumok csoportjainak többségével, kábítószerük teljes listájával, osztályozásával, történelmével és más fontos információkkal. Ehhez hozzon létre egy "Besorolás" részt a webhely legfelső menüjében.

Bízza egészségügyi szakembereit! Találkozzon egy időponttal, hogy megnézze a legjobb orvost a városban!

Egy jó orvos az általános orvos szakembere, aki tünetei alapján a helyes diagnózist és hatékony kezelést ír elő. Honlapunkon orvos választhat Moszkvából, Szentpétervárról, Kazanból és Oroszország más városaiból, és a recepción 65% kedvezményt kaphat.

* A gomb megnyomásával a webhely speciális oldalára lehet keresni, és keresési formanyomtatványokat rögzíthet az érdeklődő szakember profiljához.

A fluorokinolon antibiotikumok listája

A kinolokat 1962 óta széles körben alkalmazzák az orvostudományban, mivel farmakokinetikájuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A kinolok két fő csoportra oszthatók:

A fluorokinolonok esetében jellemző a baktériumellenes hatás, amely lehetővé tette a helyi szemcseppek és fülcseppek kezelésére való alkalmazását.

A fluorokinolonok hatékonysága a hatásuk mechanizmusának köszönhető - gátolja a DNS-girázt és a topoizomerázt, ami megakadályozza a DNS-szintézist a patogén sejtben.

A fluorokinolonok természetes antibiotikumokkal szembeni előnyei vitathatatlanok:

  • Széles spektrum;
  • Magas biológiai hozzáférhetőség és szövetbehatolás;
  • A szervezetből való hosszú távú kiválasztás, amely antibiotikum hatással jár;
  • A gyomor-bél traktus nyálkahártyáinak könnyű felszívódása.

Fluorkinolonok - antibiotikumok (gyógyszerek)

A fluorokinolonok osztályozása olyan generáció, amelynek mindegyikét fejlettebb antimikrobiális hatás jellemzi:

  1. 1. generáció: oxolinsav, pipemido-sav, nalidixinsav;
  2. 2. generáció: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
  3. 3. generáció: levofloxacin, sparfloxacin;
  4. 4. generáció: moxifloxacin.

A legerősebb antibiotikumok

Az emberiség folyamatosan keresi a legerősebb antibiotikumot, mert csak egy ilyen gyógyszer képes garantálni a gyógymódot számos halálos betegség számára. A leghatékonyabbak széles spektrumú antibiotikumoknak tekinthetők - mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumokat befolyásolhatják.

cefalosporinok

A cefalosporin antibiotikumok széles spektrummal rendelkeznek. A hatásuk mechanizmusa a kóros sejt sejtmembránjainak kifejlődésének gátlásával jár együtt. Ez az antibiotikum-sorozatnak minimális mellékhatása van, és nem befolyásolja az ember immunitását.

A cefalosporinok egyik hátránya tekinthető hatástalanságnak a nem tenyésztő baktériumok ellen. A sorozat legerősebb hatóanyaga a Zeftera, amelyet Belgiumban gyártanak és injekciós formában állítják elő.

makrolidok

A makrolidok antibiotikus gyógyszerek, amelyek egyik előnye a testre alacsony toxicitást mutat, és az adagtól függően mikroorganizmusok bakteriosztatikus és baktericid hatással bírhatnak.

fluorokinolon

A fluorokinolonok nagy hatékonyságúak a különböző fertőzésekben és lokalizációikban. A fluorokinolonok az egyetlen olyan antibiotikumok, amelyek versenyezhetnek a B-laktámokkal.

Az utolsó generációs gyógyszerek a levofloxacin, a sparfloxacin és a moxifloxacin, amelyek megkülönböztető jellemzője a tüdőgyulladás okozó ágensének fokozott hatása.

karbapenemekre

A karbapenémek egy olyan antibiotikumok csoportja, amelyek a B-laktámokhoz tartoznak. E sorozatok előkészítése általában tartalék gyógyszereknek minősül, de különösen súlyos esetekben a terápia alapját képezik. A karbapenémeket a gyomorban való alacsony felszívódásuk miatt injektálják, de jó biológiai hozzáférhetőségük és széles körben eloszlásuk van a szervezetben.

Számos nemkívánatos reakció és mellékhatás kiegyensúlyozott az antibiotikum hatékonyságával. A karbapenemeket az orvos szigorú felügyelete mellett kell bevenni, mivel görcsöket okozhatnak, különösen vesebetegség esetén. A páciens jólétének bármilyen megváltozása esetén ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie.

penicillin

A penicillin antibiotikumok baktericid B-laktámok. Nem ajánlott a penicillinek egyidejű alkalmazása más antibiotikumokkal. A legtöbb penicillin antibiotikumot csak azért injekciózzák be, mert nagy a veszélye annak, hogy a hatóanyag megsemmisül a gyomor savas környezetében.

Hogyan hozhatsz mindig egy orgazmust egy lányhoz?

Nem titok, hogy a nők közel 50% -a nem tapasztal szexuális orgazmust, és ez nagyon nehéz mind a férfi méltósághoz, mind az ellenkező nemhez való viszonyban. Csak néhány mód van arra, hogy partnereit orgazmusra vigye. Itt vannak a leghatékonyabbak:

  1. Erősítse meg erejét. Lehetővé teszi, hogy több percig legalább egy óráig terjedjen a nemi közösülés, növeli a nők érzékenységét a simogatásra, és lehetővé teszi számukra, hogy hihetetlenül erős és tartós orgazmusokat tapasztaljon.
  2. Új pozíciók tanulmányozása és alkalmazása. Az ágyon való kiszámíthatatlanság mindig izgatja a nőket.
  3. Ne felejtsd el a női test más érzékeny pontjait sem. És az első pont-g.

A felejthetetlen szex titkait megtudhatod a portálunk oldalain.

Egyes penicillinkészítmények már elvesztették hatékonyságukat, és jelenleg a klinikusok nem használják őket, mert elégedetlenek bizonyos típusú baktériumok esetében, amelyek mutálták és elvesztették az érzékenységet az ilyen antibakteriális terápiára.

Milyen betegségeket alkalmaznak a fluorokinolon antibiotikumokra?

A fluorokinolon-csoport antibiotikumaira használt betegségek spektruma a következő:

  • szepszis;
  • gonorrhea;
  • A prosztatagyulladás.
  • A kismedencei szervek és szervek húgyúti fertőzései;
  • Bélbetegségek;
  • A felső és alsó légúti fertőzések;
  • agyhártyagyulladás;
  • anthrax;
  • tuberkulózis;
  • Fertőző betegségek diagnosztikus cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél;
  • A fluorokinolon alapú készítményeket széles körben használják a szembetegségek kezelésére, amelyet elősegít a hatóanyagnak a szemszövetbe való nagyfokú behatolása, még egy érintetlen szaruhártyán keresztül is.

Terápiásán szignifikáns koncentráció elérése néhány percen belül helyi alkalmazás után.

A fluorokinolonok használata a szemhéjak, a kötőhártya, a szaruhártya-betegségek, valamint a mechanikai trauma és műtét utáni profilaxis különböző fertőzéseihez igazodik.

A fluorokinolonok használatával szembeni ellenjavallatok lehetnek:

  1. allergiás reakció kockázatát;
  2. terhesség
  3. szoptatás;
  4. gyermekek és serdülők számára.

A fluorokinolonokat elsősorban a vesék és a máj választja ki, ezért csökkent vesefunkciójú vagy májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagja módosulhat.

A tüdőgyulladást egy másik félelmetes betegségnek tekintik, amely évente több ezer életet követel. A baktérium-kórokozók ellenállnak a hagyományos antibiotikumokkal szemben, ezért a klinikusok a fluorokinolon-tartalmú gyógyszerek használatát igénylik.

A fluorokinolonok korai nemzedékei nem adták a kívánt eredményt a pneumococcus, a tüdőgyulladás fő okozója miatt a gyenge természeti aktivitás miatt. A fluorozott kinolonok negyedik generációja azonban hatékony a tüdőgyulladás ellen, és különösen a gyógyszer levofloxacin, amely két formában szabadul fel az injekcióhoz és az orális beadáshoz.

A sparfloxacin csak tabletta formájában kapható és kevésbé hatékony antibakteriális terápiában.

Annak ellenére, hogy ezeknek a gyógyszereknek a jelentős előnyei vannak, számos mellékhatás társul hozzájuk:

  • Az ultraibolya bőr érzékenységének jelentős növekedése.
  • A pulzusszám megváltozása, ami aritmiát okoz.
  • Ezeket a tényezőket figyelembe véve a kezelés alatt a gyógyszereket fel kell írni az előnyök és lehetséges kockázatok alapos elemzésével.

A chlamydia által okozott urogenitális fertőzések kezelésében a kezelés fluorkinolonokat ír elő makrolidokkal egyidejűleg. A makrolidok kimagasló anti-Chlamydia aktivitással rendelkeznek, a legelismertebbek és gyakran használatosak ebben a sorozatban a gyógyszer eritromicin.

Az eritromicin-kezelés időtartama általában 1-2 hét.

A fluorokinolonok kevésbé aktívak a chlamydia vonatkozásában, de kitűnő munkát végeznek a gonorrhoea, a különböző cocci és botok által okozott fertőzésekkel szemben, és ezért komplex terápiára utalnak. A bakteriális prosztatitis kezelésére számos fluorokinolon és makrolid együttes készítményét írják elő.

A terápia egy hónapig látható eredményekhez vezetett - a tünetek jelentős csökkenése és a vér számának növekedése.

A kinolon / fluorokinolon-csoport készítményei (antibiotikumok) - leírás, osztályozás, generáció

A fluorokinolonok több generációra vannak osztva, és az antibiotikum következő generációja erősebb, mint az előző.

I generáció:

  • pipemidovaya (pipemidievuyu) sav;
  • oxolinsav;
  • nalidixinsav.

II generáció:

  • ciprofloxacin;
  • peflo;
  • ofloxacin;
  • norfloxacin;
  • lomefioxacin.

III generáció:

IV generáció (légúti):

A modern antibiotikumok képesek sok, néha halálos betegség leküzdésére, de ennek ellenére gondos és óvatos hozzáállást igényelnek, és nem szabad megbocsátaniuk a frivolitásról.

Semmiképpen sem szabad a páciensnek önállóan részt venni az antibiotikum terápiában, és nem ismerte a kábítószer szedésének finomságait, amely katasztrofális következményekhez vezethet.

Antibiotikumok - ez egy bizonyos fegyelem betartása - az egyes kábítószerek bevitelének időszaka szigorúan azonosnak kell lennie, és az alkoholmentes táplálkozásnak természetesen némi kellemetlenséggel kell járnia, de semmi sem az egészség visszaszerzéséhez képest.

Fluorkinolon antibiotikumok

A fluorokinolonok széles spektrumú antibiotikum antibiotikumok. Gram-negatív, gram-pozitív és atípusos mikroflóra antibiotikumokat tartalmazó gyógyszerekre érzékeny a fluorokinolonok listájáról.

Fluorokinoloncsoport

A fluorokinolonok olyan antibakteriális gyógyszerek csoportját képezik, amelyeket fluorinálással (fluoratomok hozzáadásával) állítanak elő a kinolonmolekula - oxolinsav, nalidixikus, pipemidovojsavak. A múlt század 80-as években az antibiotikumok lépett be az orvosi gyakorlatba.

A fluorokinolonok baktériumölő hatásúak, és gátolják a fertőző ágensek reprodukciójához szükséges számos bakteriális enzim aktivitását.

Az antibiotikumok sokáig aktívak maradnak a vér vagy orális adagolás után. Ez lehetővé teszi, hogy a gyógyszert napi 1 vagy 2 alkalommal használja.

Az antimikrobiális aktivitás és a kimondott baktericid tulajdonságok széles köre lehetővé teszi a fluorokinolonok monoterápiaként történő alkalmazását, anélkül, hogy más osztályba tartozó antimikrobiális szereket felírnának.

Az antibiotikumok biohasznosulása 80-100%. Az étkezés nem csökkenti a gyógyszerek biohasznosulását tablettákban, bár lelassítja a gyógyszerek felszívódását.

besorolás

A fluorokinolonok a kinolonok származékai. Az antimikrobiális szerek besorolásában a kinolonok / fluorokinolonok kinolonjai első generációnak tekintendők.

A kinolonok / fluorokinolonok besorolásában a pénzeszközöket kábítószerekként csoportosítják:

  • 1 generációk - kinolonok (Palin, Negram, Nevigremon készítmények);
  • 2 generáció - ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin;
  • 3 generáció - levofloxacin, sparfloxacin, hemifloxacin;
  • 4 generáció - moxifloxacin.

Antibiotikum-használat

A fluorokinolonok hatékonyak a fertőző betegségek kórokozói ellen:

  • légzőszervek - alsó, felső légúti traktus;
  • bőr, kötőszövet;
  • genitourinary rendszer;
  • emésztőszervek;
  • csontok, ízületek;
  • egy szem;
  • idegrendszer.

A legkifejezettebb baktericid tulajdonságok a következőkhöz képest:

  • gram-negatív mikroflóra - szalmonella, gonococcus, shigella, enterobacter, pseudomonas, hemophilus bacilli;
  • atipikus mikroflóra - klamidia, mycoplasma, mycobacteria.

Gram-pozitív staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok ellen a 2. generációs gyógyszerek alacsonyabbak. A 2, 3 generációjú fluorokinolonok nem hatékonyak az anaerob mikroflórák által okozott fertőzések ellen.

3. és 4. generáció nagyon aktív staphylococcusok, pneumococcusok, streptococcusok. Az új fluorokinolonokat respiratorikus fluorokinolonoknak nevezik, és széles körben alkalmazzák a tüdőgyulladás, bronchitis és ENT betegségek felnőtteknél.

Fluorkinolonok 2 generáció

A leggyakrabban vizsgált és gyakran használt fluorokinolonok az ofloxacin, ciprofloxacin, pefloxacin. A korai fluorokinolonokat főként a bélfertőzések ellen alkalmazzák, szexuális úton terjedő betegségeket, a húgyutak betegségeit kezelik.

A ciprofloxacin elsősorban a bélfertőzések, a purulent pyelonephritis, a cystitis, a kék pus bacillus által okozott fertőzések felírását írja elő. Tudjon meg többet az antibiotikumokról a "Ciprofloxacin" oldalon.

ofloxacin

A gyógyszeripar tablettákból, szem kenőcsökből, infúziós oldatokból állít elő a toxa-xinokat, amely lehetővé teszi számukra, hogy széles körben alkalmazzák az orvosi gyakorlatban a különböző szervrendszerek betegségei ellen.

A 2. generációs fluorokinolon-csoport antibiotikumainak listája az alábbiak:

Az ofloxacint tartalmazó gyógyszerek az atípusos mikroflóra, tuberkulózis, gonorrhoea, prosztatagyulladás által okozott fertőzések kezelésére szolgálnak.

Az ofloxacinok szemkúrák és szemfunkciók kezelésére használatosak. Az Ofloxacin szemkápát 1 éves gyermekek számára írják fel.

A toxakon injekciók azonban az utasításoknak megfelelően csak 18 éves koruk után engedélyezettek.

peflo

A pefloxacinok listája a következő gyógyszereket tartalmazza:

  • Pefloxacin-AKOS - tabletta formájában, koncentrátum injekcióhoz;
  • Pertti;
  • Yunikpef;
  • Peloks;
  • Abaktal.

A pefloxacinok a következők ellen használhatók:

  • epehólyag-gyulladás;
  • adnexitis;
  • hashártyagyulladás;
  • prosztatagyulladás;
  • ENT betegségek - otitis, sinusitis, pharyngitis, tonsillitis.

A Pefloxacin-AKOS-ot a Gram-negatív aerobok - E. coli, Klebsiella, hemophilic bacillus, Helicobacter pylori által okozott fertőzésekre írják fel.

Gram-pozitív aerob mikroorganizmusok - staphylococcusok, streptococcusok és intracelluláris paraziták, amelyek legionellát, mikoplazmát, klamidit is tartalmaznak, szintén érzékenyek az antibiotikumra.

A Pefloxacin tabletták és injekciós oldatok formájában kapható. Emiatt a lépésterápiában alkalmazhatók, kezdve intravénás injekcióval, majd tabletták bevitelére.

lomefloksatsin

A lomefloxacinok a következők:

  • Lomefloks;
  • maksakvin;
  • Lomefloxacin-hidroklorid;
  • Ksenakvin;
  • Lomatsin.

A lomefloxacinok a vesék, húgyhólyag, húgyhólyagok, epeutak kezelésére ajánlottak. Gyulladásos bőrfertőzések, fertőzött égések, nyílt sebek ellen hatékonyak.

A rifampicin - a tuberkulózis bacillusát elpusztító fő antibiotikumot - a lomefloxacinok gyenge tolerálhatóságával a tuberkulózis és az izoniazid, az ethambutol, a pirazinamid és a sztreptomicin együttes kezelésére használják.

norfloxacin

A norfloxacinok csoportja gyógyszerek:

A norfloxacinok elsősorban a húgyúti és a bélfájdalmakat kezelik, mivel ezeken a szerveken a gyógyszerek felhalmozódnak a terápiás koncentrációkban.

Ennek a csoportnak az antibiotikumát prosztata, urethritis, szalmonellózis, shigellosis ellen alkalmazzák. A szemcseppek formájában antibiotikumot írnak elő blepharitis, keratitis, conjunctivitis kezelésére.

Mivel Normak norfloxacin fül csepp, akkor előírják a gyermekek otitis, kezdve 12 éves korig.

A fluorokinolonok harmadik generációja

A harmadik generációhoz tartozó fluorokinolon antibiotikumok gyakorlati alkalmazást találtak:

  • a Pseudomonas aeruginosa által okozott betegségek;
  • légúti megbetegedések.

Tavanic, az Avelox krónikus bronchitisre, súlyos tüdőgyulladásra felírt. A hatékonyság szempontjából ezek az antibiotikumok nem rosszabbak a harmadik generációs cefalosporinokkal és makrolidokkal kombinációban végzett kezeléssel szemben.

Az új fluorokinolonok hatékonyak a szexuális úton terjedő fertőzésekkel szemben, mint például a gonorrhoea, a chlamydia.

levofloxacin

A levofloxacint tartalmazó kezelések közé tartoznak:

A felsorolt ​​készítményekre a légzőszervi, húgyúti és prosztatagyulladás enyhe és mérsékelt súlyosságát írják elő.

Az antibiotikumokat a gyomorfekély kezelésére is használják, ha a Helicobacter pylori baktériummal való fertőzés következtében jelentkezik.

A levofloxacint az amoxicillinnel és az omeprazollal vagy annak ekvivalensével együtt szedik a fekélyek kezelésére. Ha allergiás a penicillinre, az amoxicillint tinidazollal helyettesítik.

sparfloxacint

A sparfloxacinok listáját a Sparflo tabletták egyik gyógyszere képviseli. A Respara és a Sparbact gyártása, a korábban alkalmazott, megszűnt.

A Sparflo 18 év elteltével felnőtteknek írt betegségeket:

  • COPD;
  • tüdőgyulladás;
  • hasi fertőzések;
  • otitis, sinusitis okozta, beleértve a pyocyanic botot, staphylococcus;
  • bőrfertőzések;
  • osteomyelitis;
  • lepra;
  • tuberkulózis.

A sparfloxacin a leghatékonyabb a staphylococcus fertőzés és a mycobacteriumok okozta bőrbetegségekben.

gemifloxacin

A hemifloxacinok közé tartozik a Fitiv gyógyszer. Antibiotikumot írnak elő tüdőgyulladásra, krónikus bronchitisre és akut sinusitisre felnőtteknél.

18 évig tilos a Faktiv beteget. A tabletták bevétele mellett, a fluorokinolonokkal kapcsolatos gyakori mellékhatások mellett a következők is lehetségesek:

  • ín károsodás, különösen az idős korban;
  • Arthritis, ha a páciens EKG rendellenességet mutat, kiterjesztett QT-intervallum formájában.

A hemifloxacin aktivitásának spektruma a többi fluorokinolonnal összehasonlítva a penicillinekkel, cefalosporinokkal és makrolidokkal szemben rezisztens streptococcusok hatására bővül.

A gyógyszert naponta egyszer írják fel, a tüdőgyulladás terápiája 7-14 napig tart. A krónikus bronchitis vagy akut sinusitis kezelésének időtartama 5 nap

A fluorokinolonok negyedik generációja

Moxifloxacin hatóanyagként tartalmazó készítmények:

A moxifloxacinok tablettákban és intravénás beadásra alkalmas oldatok formájában állnak rendelkezésre, amelyek alkalmasak légúti fertőzések fokozatos kezelésére.

A moxifloxacint tartalmazó antibiotikumokat tipikus és atipikus mikroflóra okozta tüdőgyulladásban kezeljük, beleértve a hemofilus bacillusokat, a mikoplazmákat, a klamidit, a klebsiellát.

A moxifloxacinokat akut, súlyos állapotban alkalmazzák, szemben a sinusitisz, a bronchitis, a peritonitis.

Ellenjavallatok antibiotikumokhoz

A tiltott fluorokinolonok tablettákban és injekcióban:

  • 18 év alattiak;
  • terhes nők;
  • laktáció alatt;
  • epilepsziával, hemolítikus anémia, veseelégtelenség;
  • fluorokinolonokkal szembeni allergia esetén.

A kezelés ideje alatt nem vezethet autót és dolgozhat mozgó gépekkel. Az antibiotikumok csökkenthetik a koncentrációs képességet, lelassíthatják a reakció sebességét.

A fluorokinolonok kezelésénél minden páciensnél megnő az íntörés kockázata. Egy speciális kockázati csoportban:

  • 60 év feletti emberek;
  • nők;
  • glükokortikoszteroidokat szedő személyek;
  • rheumatoid arthritis betegek;
  • betegek vese, szív, tüdőtranszplantáció után.

Annak érdekében, hogy megszüntesse az íntörés lehetőségét, az antibiotikumok szedése során minden fizikai aktivitást csökkenteni kell.

A fluorokinolonok mellékhatásai

A fluorokinolonok használatának leggyakoribb panasza az emésztőrendszer megsértése. A beteg tapasztalhatja:

  • hányinger;
  • gyomorégés;
  • ideges széklet;
  • rossz étvágy;
  • hányás;
  • hasi fájdalom.

Az antibiotikumok szedésének mellékhatása lehet a porc, az inak veresége. Ez a mellékhatás gyakoribb az időseknél, de néha fiatalkorban fordul elő.

Az idegrendszer lehetséges reakciói, manifesztálva:

  • szédülés;
  • alvás zavar;
  • fejfájás;
  • ritkán görcsökkel.

A kezelés során szükség van a napsugárzás korlátozására, mivel az ultraibolya sugárzás hatására fotodermatitis bőrbetegség alakulhat ki.

Néha a fluorokinolonok fokozott toxicitása van a májban. A májkárosodás jelei:

  • leggyakrabban a tünetmentes transzaminázok májenzimének magas aktivitása;
  • kevésbé gyakori, cholestaticus sárgaság, hepatitis;
  • ritkán - máj nekrózis.

A fluorokinolonok tartós használata gombás fertőzésekhez (candidiasis) vezethet a nyálkahártyákhoz, a membrán vastagbélgyulladásához - a vastagbél akut gyulladásához.

A teljes vérkép változása lehetséges. Eltérések a betegségek alábbi felsorolása:

  • hemolítikus vérszegénység;
  • a leukociták számának csökkenése;
  • csökkent vérlemezkeszám;
  • agranulocytosis.

A fluorokinolonokkal végzett kezelés jellemzői

A húgyutak betegségeinek kezelésében a ciprofloxacinok, a levofloxacinok, az illoxacinok és a norfloxacinok jól bizonyultak.

A fluorokinolonok második generációjának képviselői sikeresen alkalmazzák a krónikus prosztatitis kezelésére. Az Abaktal, a Zanotsin naponta kétszer 0,4 g-ot ír le, és a Maksakvin kinevezése napi egyszeri adagban 0,4 g hatóanyagot tartalmazó lomefloxacint tartalmaz.

A fluorokinolonok jól megalapozottak a gonorrhoea kezelésében. Egyidejűleg, számos makrolid antibiotikumaként komplex terápiaként írják elő.

A bakteriális meningitis ellen alkalmazott ciprofloxacin, pefloxacin, ofloxacin, levofloxacin. A fluorokinolonokat az agyhártyagyulladás megelőzésére írják fel súlyos otitis, sinusitis és egyéb ENT betegségek esetén.

A fluorokinolon gyógyszereket a penicillinrezisztens antibiotikumokra és a makrolidok és cefalosporinok hatásos terápiájára írják fel. A kórokozó mikroflóra más osztályba sorolt ​​antimikrobiális ágensekkel szembeni ellenállásának választási lehetőségei a hemifloxacin és a moxifloxacin.

Helyi készítmények

A szemek kezelésére cukrok formájában fluorkinolonok folyékony formáit használják. A külső használatra készült készítményeket a gyógyszeripar gyártja gyermekek és felnőttek kezelésére.

A szemcseppeknek a hatóanyag más koncentrációja van, amely lehet:

  • levofloxacin - Sinnicef ​​cseppek, Oftakvik, L-Optik;
  • Moxifloxacin - Vigamox, Maxiflox;
  • Lomefloxacin - Lofox.

Az ödéma kezelésére az ofloxacint tartalmazó - Uniflox, Danzil - cseppeket tartalmazó fülcseppeket használják mind a fül, mind a szem számára.

A bőrfertőzések kezelésére olyan kenőcsöket alkalmaznak, amelyek az Oflomelide kombinált hatóanyagból származó Floxal, Ofloxacint tartalmazó kenőcsöket tartalmaznak.

Az Oflomalide az antibiotikum mellett az anesztetikum lidokainjait is tartalmazza, és a szövetek javítására felgyorsul. Ez lehetővé teszi az Oflomelide hatékony felszívódását mélyen égő, trophikus fekélyekben, ágyékban, fisztulákban felnőtteknél.

Hogyan kell bevenni az antibiotikumokat tablettákban?

A fluorokinolon tabletták befogadása nem kombinálható vas-, bizmut-, cink-készítményekkel.

A nap folyamán elegendő mennyiségű folyadékot kell bevinnie, legalább 1 literes folyadékkal. Mossa le az antibiotikumot egy egész pohár vízzel.

A kezelést szigorúan követni kell, de ha véletlenül kihagyja a gyógyszert, nem duplázhatja meg az adagot.

A kezelés teljes időtartama alatt és 3 nappal a gyógyszer utolsó adagját követően nem lehet napozni. A mellékhatások lehetőségét jelző táblák megjelenése alapja a gyógyszer visszavonásának és az orvoshoz való látogatásnak.

Gyermekek kezelése

A fluorokinolon-tartalmú gyógyszerek tilosak a gyermekek kezelésére, mert fennáll a veszélye:

  • görcsös szindróma;
  • lassítja a csontok növekedését;
  • a gyógyszerek negatív hatása a porcokra, az ínszalagokra, az inakra.

De a Pusillary Pylori által kiváltott különösen súlyos fertőzések esetében, a cisztás fibrózis miatt az orvos állandó orvosi felügyelet mellett, fluorokinolonokkal ellátott gyermeket írhat fel.

A fluorokinolonok a terhesség és a laktáció idején

A fluorokinolonok teratogén hatást fejtenek ki, vagyis negatív hatást gyakorolnak a magzat kialakulására, ezért a terhesség alatt tilos. Ha egy nő a laktáció ideje alatt antibiotikumokat szed a csoportban, akkor a csecsemőnek lehet egy tavasza, hidrocephalus duzzadása.

Terhesség alatt nem bizonyított teratogén hatások a moxifloxacinokkal szemben. A moxifloxacint tartalmazó gyógyszerek a terhesség alatt az orvos felügyelete alatt alkalmazhatók, figyelembe véve a magzatra és az anyára gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat.

A moxifloxacin azonban behatol az anyatejbe, ezért az ideiglenes szoptatást megszakítják az antibiotikum alkalmazása során.

Mylor

Hideg és influenzavírus

  • otthon
  • Minden
  • Antibiotikumok Fluorokinolon

Antibiotikumok Fluorokinolon

A kinolokat 1962 óta széles körben alkalmazzák az orvostudományban, mivel farmakokinetikájuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A kinolok két fő csoportra oszthatók:

A fluorokinolonok esetében jellemző a baktériumellenes hatás, amely lehetővé tette a helyi szemcseppek és fülcseppek kezelésére való alkalmazását.

A fluorokinolonok hatékonysága a hatásuk mechanizmusának köszönhető - gátolja a DNS-girázt és a topoizomerázt, ami megakadályozza a DNS-szintézist a patogén sejtben.

A fluorokinolonok természetes antibiotikumokkal szembeni előnyei vitathatatlanok:

  • Spektrum széles.
  • Magas biohasznosulás és szövetbehatolás.
  • A testből való hosszú távú kiválasztás, amely antibiotikumot eredményez.
  • A gyomor-bél traktus nyálkahártyáinak könnyű felszívódása.

Az alkalmazások széles körének és az egyedi baktericid hatásnak köszönhetően (a növekedés és nyugalmi állapot a szervezetekre gyakorolt ​​hatása miatt) fluorkinolon antibiotikumokat használnak húgyúti megbetegedések, prostatitis kezelésére.

Fluorkinolonok - antibiotikumok (gyógyszerek)

A fluorokinolonok besorolása fontosabb generáció, melyek mindegyikét fejlettebb antimikrobiális hatás jellemzi:

A legerősebb antibiotikumok

Az emberiség folyamatosan keresi a legerősebb antibiotikumot, mert csak egy ilyen gyógyszer képes garantálni a gyógymódot számos halálos betegség számára. A leghatékonyabbak széles spektrumú antibiotikumoknak tekinthetők - mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumokat befolyásolhatják.

A cefalosporin antibiotikumok széles spektrummal rendelkeznek. A hatásuk mechanizmusa a kóros sejt sejtmembránjainak kifejlődésének gátlásával jár együtt. Ez az antibiotikum-sorozatnak minimális mellékhatása van, és nem befolyásolja az ember immunitását.

A cefalosporinok egyik hátránya tekinthető hatástalanságnak a nem tenyésztő baktériumok ellen. A sorozat legerősebb hatóanyaga a Zeftera, amelyet Belgiumban gyártanak és injekciós formában állítják elő.

A makrolidok antibiotikus gyógyszerek, amelyek egyik előnye a testre alacsony toxicitást mutat, és az adagtól függően mikroorganizmusok bakteriosztatikus és baktericid hatással bírhatnak.

A fluorokinolonok nagy hatékonyságúak a különböző fertőzésekben és lokalizációikban. A fluorokinolonok az egyetlen olyan antibiotikumok, amelyek versenyezhetnek a B-laktámokkal.

A legutóbbi generációs gyógyszerek a levofloxacin, a sparfloxacin, a moxifloxacin - amelynek megkülönböztető jellemzője a tüdőgyulladás okozója.

A karbapenémek egy olyan antibiotikumok csoportja, amelyek a B-laktámokhoz tartoznak. E sorozatok előkészítése általában tartalék gyógyszereknek minősül, de különösen súlyos esetekben a terápia alapját képezik. A karbapenémeket a gyomorban való alacsony felszívódásuk miatt injektálják, de jó biológiai hozzáférhetőségük és széles körben eloszlásuk van a szervezetben.

Számos nemkívánatos reakció és mellékhatás kiegyensúlyozott az antibiotikum hatékonyságával. A karbapenemeket az orvos szigorú felügyelete mellett kell bevenni, mivel görcsöket okozhatnak, különösen vesebetegség esetén. A páciens jólétének bármilyen megváltozása esetén ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie.

A penicillin antibiotikumok baktericid B-laktámok. Nem ajánlott a penicillinek egyidejű alkalmazása más antibiotikumokkal. A legtöbb penicillin antibiotikumot csak azért injekciózzák be, mert nagy a veszélye annak, hogy a hatóanyag megsemmisül a gyomor savas környezetében.

Egyes penicillinkészítmények már elvesztették hatékonyságukat, és jelenleg a klinikusok nem használják őket bizonyos típusú baktériumokhoz való tehetetlenségük miatt, amelyek mutálták és elvesztették érzékenységüket a penicillin antibiotikum terápiájával szemben.

Milyen betegségeket alkalmaznak a fluorokinolon antibiotikumokra?

A fluorokinolon-csoport antibiotikumaira használt betegségek spektruma a következő:

  • Szepszis.
  • Gonorrhea.
  • A prosztatagyulladás.
  • A húgyúti és kismedencei szervek fertőzései.
  • Bélbetegségek.
  • A felső és alsó légúti fertőzések.
  • Agyhártyagyulladás.
  • Anthrax.
  • Tuberkulózis.
  • Fertőző betegségek diagnosztikus cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.
  • A fluorokinolon alapú készítményeket széles körben alkalmazzák a szem betegségek kezelésében, amit a következők segítenek:

A gyógyszer nagyfokú penetrációja a szem szövetébe, még az érintetlen szaruhártyán keresztül is.
Terápiásán szignifikáns koncentráció elérése néhány percen belül helyi alkalmazás után.

A fluorokinolonok használata a szemhéjak, a kötőhártya, a szaruhártya-betegségek, valamint a mechanikai trauma és műtét utáni profilaxis különböző fertőzéseihez igazodik.

A fluorokinolonok használatával szembeni ellenjavallatok lehetnek allergiás reakciók, terhesség és laktáció, gyermekkori és serdülőkori kockázat.

A fluorokinolonokat elsősorban a vesék és a máj választja ki, ezért csökkent vesefunkciójú vagy májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagja módosulhat.

A fluorokinolonok egyik leggyakoribb megbetegedése a bakteriális prosztatagyulladás, elsősorban a Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusokra gyakorolt ​​hatás, a hatóanyag biológiai folyadékokban való koncentrációja és a gyógyszer könnyű tűrőképessége miatt.

A tüdőgyulladást egy másik félelmetes betegségnek tekintik, amely évente több ezer életet követel. A baktérium-kórokozók ellenállnak a hagyományos antibiotikumokkal szemben, ezért a klinikusok a fluorokinolon-tartalmú gyógyszerek használatát igénylik.

A fluorokinolonok korai nemzedékei nem adták a kívánt eredményt a pneumococcus, a tüdőgyulladás fő okozója miatt a gyenge természeti aktivitás miatt. A fluorozott kinolonok negyedik generációja azonban hatékony a tüdőgyulladás ellen, és különösen a gyógyszer levofloxacin, amely két formában szabadul fel az injekcióhoz és az orális beadáshoz.

A sparfloxacin csak tabletta formájában kapható és kevésbé hatékony antibakteriális terápiában. Annak ellenére, hogy ezeknek a gyógyszereknek a jelentős előnyei vannak, számos mellékhatás társul hozzájuk:

  • Az ultraibolya bőr érzékenységének jelentős növekedése.
  • A pulzusszám megváltozása, ami aritmiát okoz.
  • E tényezők figyelembevételével a kezelés alatt álló gyógyszereket gondosan elemezni kell az előnyök és a lehetséges kockázatok tekintetében.

A chlamydia által okozott urogenitális fertőzések kezelésében a kezelés fluorkinolonokat ír elő makrolidokkal egyidejűleg. A makrolidok kimagasló anti-Chlamydia aktivitással rendelkeznek, a legelismertebbek és gyakran használatosak ebben a sorozatban a gyógyszer eritromicin. Az eritromicin-kezelés időtartama általában 1-2 hét.

A fluorokinolonok kevésbé aktívak a chlamydia vonatkozásában, de kitűnő munkát végeznek a gonorrhoea, a különböző cocci és botok által okozott fertőzésekkel szemben, és ezért komplex terápiára utalnak. A bakteriális prosztatitis kezelésére számos fluorokinolon és makrolid együttes készítményét írják elő. A terápia egy hónapig látható eredményekhez vezetett - a tünetek jelentős csökkenése és a vér számának növekedése.

A kinolon / fluorokinolon-csoport készítményei (antibiotikumok) - leírás, osztályozás, generáció

A fluorokinolonok több generációra vannak osztva, és az antibiotikum következő generációja erősebb, mint az előző.

I generáció:

  • pipemidovaya (pipemidievuyu) sav;
  • oxolinsav;
  • nalidixinsav.

II generáció:

  • ciprofloxacin;
  • peflo;
  • ofloxacin;
  • norfloxacin;
  • lomefioxacin.

III generáció:

IV generáció (légúti):

A modern antibiotikumok sok, néha halálos betegséggel szembesülhetnek, de ennek ellenére gondos és óvatos hozzáállást igényelnek, és nem szabad megbocsátaniuk a frivolitásról. Semmiképpen sem szabad a páciensnek önállóan részt venni az antibiotikum terápiában, és nem ismerte a kábítószer szedésének finomságait, amely katasztrofális következményekhez vezethet.

Antibiotikumok - ez egy bizonyos fegyelem betartása - az egyes kábítószerek bevitelének időszaka szigorúan azonosnak kell lennie, és az alkoholmentes táplálkozásnak természetesen némi kellemetlenséggel kell járnia, de semmi sem az egészség visszaszerzéséhez képest.

Az élet modern ritmusa gyengíti az emberi immunitást, és a fertőző betegségek kórokozói mutálódnak és ellenállnak a penicillin osztály legfontosabb kémiai preparátumainak.

Ez azért történik, mert az orvosi jellegű irracionális, kontrollálatlan használatra és a népesség analfabétizmusára vonatkoznak.

A múlt század közepe felfedezése - a fluorokinolonok - lehetővé teszi, hogy sikeresen megbirkózzon számos veszélyes betegséggel, minimális negatív következményekkel a testre. Hat modern gyógyszer még szerepel az alapvető fontosságú listában.

Az alábbi táblázat segítséget nyújt az antibakteriális szerek hatékonyságának teljes körű ábrázolásához. Az oszlopok felsorolják a kinolonok alternatív kereskedelmi nevét.

A hatóanyag kémiai szerkezetének hosszú időtartamú jellemzői nem engedték meg a fluorokinolon sorozat folyékony dózisformáit, és csak tabletták formájában állíthatók elő. A modern gyógyszeripar a cseppek, kenőcsök és egyéb antimikrobiális szerek széles választékát kínálja.

Olvassa el: Ismerje meg az antibiotikumok modern osztályozását egy paramétercsoport segítségével.

Ezeket a vegyszereket az antimikrobiális aktivitás kémiai szerkezetének és spektrumának különbségei alapján rendszereztük.

Az ilyen típusú kémiai termékek egységes szigorú rendszerezése nincs. A molekulák fluoratomjainak pozícióját és számát a mono-, di- és trifluor-kino-olonokba, valamint a légző- és fluorozott fajokba osztják.

Az első kinolon antibiotikumok kutatásában és fejlesztésében 4 generációs lekvárt kaptak. alapok.

Ezek közé tartoznak a nalidixikus, pipimidovoy és oxolinsavak alapján Negram, Nevigremon, Gramurin és Palin. A kinol antibiotikumok a vírus bakteriális gyulladásának kezelésében választott kémiai készítmények, ahol a maximális koncentráció elérik, mivel változatlanok maradnak.

Hatékonyak a szalmonella, a shigella, a klebsiella és más eterobaktériumok ellen, azonban nem jutnak be a szövetekbe, ami megakadályozza a kinolonok alkalmazását a szisztémás antibiotikum terápiára, bizonyos bélbetegségekre korlátozva.

Gram-pozitív kókusz, pyo-purulens bacillus és minden anaerob rezisztens. Ezenkívül számos súlyos mellékhatás fordul elő vérszegénység, diszpepszia, citopénia és káros hatással a májra és a vesére (a kinolon ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknél ezek a szervek diagnosztizált patológiái).

Közel két évtizedes kutatás és kísérletezés a javításra vezetett a fluorokinolonok második generációjának megteremtéséhez.

Az első a Norfloxacin, melyet a fluoratomnak a molekulához (6 pozícióba) történő csatolásával nyertek. A szervezetbe való bejutás képessége a szövetekben megemelkedett koncentrációk elérése révén lehetővé tette a Staphylococcus aureus, sok gramm mikroorganizmus és néhány gram + rúd által kiváltott szisztémás fertőzések kezelésére való alkalmazását.

A ciprofloxacin volt az arany standard, amely széles körben használják a kemoterápiás urogenitalis betegségek, tüdőgyulladás, bronchitis, prosztatagyulladás, lépfene és gonorrhoea.

A mellékhatások kevés, ami hozzájárul a betegek jó toleranciájához.

Ez az osztály azért kapta a nevét, mert magas hatása van az alsó és a felső légutak betegségeinek. A penicillin és származékai elleni rezisztens rezisztencia elleni baktériumellenes hatás garantálja a sinusitis, tüdőgyulladás és bronchitis sikeres kezelését az akut stádiumban. Az orvosi gyakorlatban a Levofloxacin (Ofloxacin balkezes izomer), Sparfloxacin és Temafloxacin.

Biológiai hasznosíthatóságuk 100%, ami lehetővé teszi a fertőző betegségek bármilyen súlyosságú kezelését.

A moxifloxacint (Avelox) és a Hemifloxacint ugyanaz a baktericid hatás jellemzi, mint az előző csoport fluorokinolon vegyületei.

Elnyomják a penicillinnel és makrolidokkal szemben rezisztens pneumococcusok, anaerob és atípusos baktériumok (chlamydia és mycoplasma) létfontosságú aktivitását. Az alsó és felső légúti fertőzés, a lágyrészek és a bőr gyulladása ellen.
Ez magában foglalja a Grepofloxacint, a Clinofloxacint, a Trovafloxacint és másokat is. A klinikai vizsgálatokban azonban a toxicitást és ennek következtében számos mellékhatást azonosították. Ezért ezeket a neveket visszavonták a piacon, és ma nem használják az orvosi gyakorlatban.

A fluorokinolonok osztályának modern, rendkívül hatásos gyógyszereinek eléréséhez vezető út igen hosszú volt.

Mindez 1962-ben kezdődött, amikor a nalidixinsavat véletlenszerűen klorokinból (malária elleni szerből) nyerték.

A teszt eredményeként ez a vegyület mérsékelt bioaktivitást mutatott Gram-negatív baktériumok ellen.

Az emésztőrendszerből történő felszívódás is alacsony volt, ami nem engedte meg a nalidixavasav alkalmazását szisztémás fertőzések kezelésére. Azonban a hatóanyag nagy koncentrációban jutott el a szervezetből való eltávolítás szakaszában, ami miatt az urogenitális gömb és néhány bélbetegség kezelésére használták. A savak széles körben elterjedtek a klinikán, mivel a kórokozó mikroorganizmusok gyorsan ellenállóbbak voltak.

Nalidixic, kicsit később pimemid és oxolinsavat, valamint ezek alapján alapuló gyógyszereket (Rosoxacin, Tsinoksatsin és mások) - kinolon antibiotikumokat kaptak. Alacsony hatékonyságuk miatt a kutatók folytatták a kutatást és hatékonyabb lehetőségeket teremtve. Az 1978-ban végzett számos kísérlet eredményeként Norfloxacint szintetizáltak a fluoratomnak a kinolon molekulához való csatolásával. Magas baktericid aktivitása és biohasznosulása szélesebb körű felhasználást biztosított, és a tudósok komolyan érdeklik a fluorokinolonok kilátásait és azok javulását.

A 80-as évek kezdetétől számos gyógyszert kaptak, amelyek közül 30 klinikai vizsgálatot végzett, és 12-et széles körben alkalmaznak az orvosi gyakorlatban.

Olvass tovább: Az antibiotikum feltalálója vagy az emberiség megváltásának története

Az alacsony antimikrobás aktivitás és az első generációs gyógyszerek túlságosan szűk spektruma hosszú ideig korlátozta a fluorokinolonok kizárólag urológiai és intesztinális bakteriális fertőzésekben való alkalmazását.

Azonban a későbbi fejlesztések lehetővé tették, hogy olyan magas hatású gyógyszereket kapjanak, amelyek jelenleg a penicillin antibakteriális gyógyszerekkel és makrolidokkal versenyeznek. A modern fluorozott légzőkészülékek helyét az orvostudomány különböző területein találták:

Az enterobaktériumok által okozott alsó belek gyulladásait sikeresen kezelték a Nevigramone-val.

Mivel e csoport legfejlettebb hatóanyagai, amelyek a legtöbb bacillus ellen hatnak, létrejönnek az alkalmazási kör.

A fluorokinolon antimikrobiális tabletták számos kórokozó (különösen atipikus) elleni küzdelmében a szexuális úton terjedő fertőzések (pl. Mycoplasmosis, klamidia), valamint a gonorrhoea sikeres kemoterápiája jelentkezik.

A penicillin rezisztens törzsek által okozott bakteriális vaginosis a nőknél is jól reagál a szisztémás és lokális kezelésre.

A staphylococcusok és mycobacteriumok által okozott epidermis gyulladását és integritását megfelelő osztályú gyógyszerekkel (Sparfloxacin) kezelik.

Mind szisztémásan (tabletták, injekciók), mind helyi felhasználásra kerülnek.

A harmadik generációs kémiai készítmények széles körben használatosak az ENT-szervek kezelésére, amelyek nagymértékben hatékonyak a kórokozó baktériumok túlnyomó többségével szemben. A paranasalis sinusok (sinusitis) gyulladását Levofloxacin és analógjai gyorsan megállítják.

Ha a betegséget a legtöbb fluorokinolonnak ellenálló mikroorganizmus törzsek okozzák, ajánlatos Moxy- vagy Hemifloxacin-t alkalmazni.

A tudósok sokáig nem tudtak olyan stabil kémiai vegyületeket beszerezni, amelyek alkalmasak folyékony dózisformák létrehozására. Ez megnehezítette a fluorokinolonok alkalmazását helyi gyógyszerekként. Azonban a formulák további javításával lehetőség nyílt kenőcsök és szemcseppek kialakítására.

A lomefloxacin, a levofloxacin és a moxifloxacin kötőhártya-gyulladás, keratitis, posztoperatív gyulladásos folyamatok kezelésére és az utóbbi megelőzésére javallt.

A fluorokinolon tabletták és egyéb, légzőszervi gyógyszerformák kiválóan alkalmasak a pneumococcusok által okozott alsó és felső légúti gyulladások enyhítésére. Makrolid és penicillinrezisztens törzsekkel fertőzöttek esetén a Gemifloxacin és a Moxifloxacin általában felírt. Alacsony toxicitást mutatnak és jól tolerálják. A tuberkulózis komplex kemoterápiájában a Lomefloxacin és a Sparfloxacin sikeresen alkalmazható. Ez utóbbi azonban gyakrabban okoz negatív hatásokat (fotodermitisz).

A fluorokinolonok a választott gyógyszerek a húgyúti fertőző betegségek elleni küzdelemben. Hatékonyan kezelik mind a Gram-pozitív, mind a Gram-negatív kórokozókat, beleértve azokat, amelyek rezisztensek más antibakteriális szerek csoportjaira.

A kinol antibiotikumokkal ellentétben a 2-es és az azt követő generációk nem mérgezőek a vesék számára. Ennek mellékhatásaként kifejezett enyhén, ciprofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ofloxacin és a levofloxacin jól tolerálható. A tabletták és injekciós oldatok formájában kerülnek kinevezésre.

Mint minden antibakteriális gyógyszer, a csoport vegyi előkészületei orvosi felügyelet mellett is óvatos felhasználást igényelnek. Csak szakemberrel lehet megbízni, aki képes az adagolás dózisát és időtartamát helyesen kiszámolni. A kiválasztásban és a törlésben való függetlenség itt nem megengedett.

Az antibiotikum terápia pozitív eredménye nagymértékben függ a kórokozó pontos azonosításától. A fluorokinolonok nagyon aktívak a következő patogén mikroflóra ellen:

  • Gram - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, a lépfene kórokozó, a Pseudomonas aeruginosa, és mások.
  • Gram-pozitív - streptococcusok, clostridia, legionella és mások.
  • Mycobacteriumok, beleértve a tuberkulózis bacillusokat.

Az ilyen jellegű antibakteriális aktivitás hozzájárul a széles körű alkalmazáshoz az orvostudomány különböző területein. Fluorokinolon gyógyszerek sikeresen kezeljük urogenitális fertőzések, szexuális úton terjedő betegségek, tüdőgyulladás (beleértve az atipikus), súlyosbodása krónikus bronchitis, a gyulladás a paranazális szinuszok, szem betegség bakteriális eredetű, osteomyelitis, enterocolitis, mély sérülés a bőrön, kíséretében suppuration.

A fluorokinolonokkal kezelhető betegségek listája nagyon kiterjedt. Ezenkívül ezek a gyógyszerek optimálisak a penicillin és a makrolidek hatástalanságának, valamint a szivárgás súlyos formáinak esetében.

Annak érdekében, hogy az antibiotikum-terápia kizárólag előnyhöz jusson, figyelembe kell venni a vegyi készítmények ezen csoportjának ellenjavaslatait. A Nalidixic és az oxolinsavak mérgezőek a vesékre, és ennek megfelelően tilos a veseelégtelenségben szenvedők számára. A korszerűbb gyógyszereknek számos szigorú korlátozása is van.

Az antibiotikumok fluorokinolon-sorozata teratogén hatást fejt ki (ami a méhen belüli fejlődés mutációit és hiányosságait okozza), ezért terhesség alatt tilos. A laktáció időszaka alatt az újszülöttben a fontanellák és a hydrocephalus duzzanata provokálható.

Kisgyermekeknél és középkorú gyermekeknél ezeknek a vegyi anyagoknak a hatása alatt a csontnövekedés lelassul, ezért csak végső megoldásként írhatók fel (ha a terápiás előny meghaladja a lehetséges károkat). Az idős embereknél fokozott az íntörés kockázata. Ezenkívül nem ajánlott a csoportba tartozó antimikrobiális tabletták diagnózisos görcsös szindrómában történő alkalmazását.

Annak érdekében, hogy ne okozzon helyrehozhatatlan kárt saját testének, szigorúan követnie kell az orvosi előírásokat, és soha ne gyógyozzon magának!

Tovább: Egyedi adatok az antibiotikumok egymással való összeegyeztethetőségéről a táblázatokban

Bármilyen kérdés? Kérjen egy ingyenes konzultációt az orvossal most!

A gomb megnyomásával a webhelyünk egy speciális oldala jelenhet meg, amelynek visszajelzési formája a profil érdeklődő szakembere.

Ingyenes orvosi konzultáció

A modern gyógyszerekben a fluorokinolon antibiotikumok a kémiai szintézisből és széles spektrumú hatóanyagokból álló független csoportok. Magas farmakokinetikai tulajdonságokkal és kiváló képességgel rendelkeznek a sejtekbe és szövetekbe való bejutáshoz, beleértve a baktériumok és makroorganizmusok membránjait.

Jelenleg minden fluorokinolon 4 fő csoportra oszlik, amelyek meghatározzák tulajdonságaikat és jellemzőiket.

Az új gyógyszerek fejlődésének sorrendje a csoportokba való csoportosításuk alapja. Így az 1., 2., 3. és 4. generáció fluorokinolonjai ismertek.

Az első gyógyszerek a múlt század 60-as években alakultak ki. Az antibiotikumok és összetevői (oxolin és pimemidsav) nalidoxisav (aktív összetevője) jó eredményeket mutatott a húgyutak és a bélrendszer (dysentéria, enterocolitis) szövődménymentes patológiáit okozó baktériumok elleni küzdelemben.

Az első generáció a következő drogokat tartalmazza: Negram, Nevigremon - a nalidixin alapú gyógyszerek. Negatív hatásuk van a következő típusú baktériumokra: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

A nagy hatékonyság ellenére ezekre a termékekre a csökkent biopermeability és számos mellékhatás jellemzi. Így számos tanulmány 100 százalékos ellenállást mutatott a baktériumok antibiotikumainak, például a gram-pozitív kókuszok, anaerobok és a pseudomonas aeruginosa hatásainak.

A gyógyszerek szedése során a betegek panaszkodtak dyspepsiás rendellenességek, hemolítikus vérszegénység, idegrendszeri túlfeszítés és citopénia kezelésére. Emellett a gyógyszerek hatásai megakadályozzák az akut pyelonephritis és veseelégtelenség kezelését.

De mivel e csoport antibiotikumát nagyon ígéretes irányba ismerik, az új gyógyszerek kutatása és fejlesztése nem állt meg. A nalidixikus sav megjelenése után húsz évvel fluorokinolon antimikrobiális szereket, a DNS-giráz inhibitorokat szintetizáltunk.

Alapvetően új anyagokat nyertünk úgy, hogy fluoratomokat kinolinmolekulákká tettünk. Ennek a vegyületnek köszönhetően a nevüket - fluorokinolonokat kapták. A baktericid hatékonysága és a gyógyszer jellemzői teljesen függenek a fluoratomok számától (egy vagy több) és a kinolinatomok eltérő helyzetétől.

A második generációs fluorokinolonok számos előnnyel rendelkeztek a tiszta kinolonoknál.

A gyógyszeriparban áttörést jelentett a gyógyszereknek az a képessége, hogy átfogóan befolyásolják a következő típusú baktériumokat:

  • Gram-negatív kókuszok és rudak (Salmonella, Proteus, Shigella, Enterobacter, súrlódás, citrobacter, meningococcusok, gonokokusz stb.);
  • gram-pozitív bacillák (corynebacterium, listeria, antrax kórokozók);
  • staphylococcus;
  • Legionella;
  • egyes esetekben a tubercle bacillus.

A második generációs fluorokinolonok a következők:

  1. A ciprofloxacin (Tsiprinol és Tsiprobay), amelyet az arany standardnak hívnak ebben a gyógyszercsoportban. A gyógyszert széles körben alkalmazzák az alsó légúti fertőzések (nosocomiális tüdőgyulladás és krónikus hörghurut), a húgyutak és a belek (salmonellosis, shigellosis) kezelésére. A gyógyszer segítségével gyógyítható patológiák közé tartoznak a fertőző betegségek, például a prosztatagyulladás, a szepszis, a tuberkulózis, a gonorrhoea, az antrax.
  2. Norfloxacin (Nolitsin), amely a hatóanyagok maximális koncentrációját hozza létre a húgyutakban és a gyomor-bélrendszerben. A felhasználási tünetek az urogenitális rendszer és a belek, a prosztatagyulladás, a gonorrhoea fertőzései.
  3. A ofloxacin (Tarivid, Ofloksin) a második generációs fluorokinolonok közül a leghatékonyabb megoldás a klamidia és a pneumococcusok tekintetében. Ennek hatása az anaerob baktériumokra valamivel rosszabb. Az alsó légúti és húgyúti fertőzések, a prosztata, a bél patológiái, a gonorrhoea, a tuberkulózis, a kismedencei szervek, a bőr, az ízületek, a csontok és a lágyrészek súlyos fertőzési elváltozásainak gyógyítására szolgál.
  4. A Pefloxacin (Abactal) valamivel kevésbé hatékony, mint a fenti készítmények, de a baktériumok biológiai membránjai a többieknél jobb hatást fejtenek ki. Ugyanazokat a patológiákat alkalmazzák, mint a többi fluorokinolon antibiotikum, beleértve a másodlagos bakteriális meningitist.
  5. A lomefloxacin (Maksakvin) nem anaerob fertőzést okoz, és gyengeséget mutat a pneumococcusokkal való kölcsönhatás során, de a biológiai hozzáférhetőség szintje eltér a 100% -os értéktől. Oroszországban krónikus bronchitis, húgyúti fertőzések és tuberkulózis (kombinált terápia) kezelésére alkalmazzák.

A fluorokinolon-készítmények vezető szerepet töltenek be a bakteriális fertőzés által okozott kórokozók gyógyításában. Főbb előnyeik a mai napig:

  • magas szintű bioaktivitás;
  • egy egyedülálló hatásmechanizmus, amelyet egynél több gyógyszer nem használ erre a célra;
  • kiváló penetráció a baktériumok membránjai és a sejtekben található olyan védőanyagok létrehozására, amelyek szoros koncentrációban vannak a szérumokban;
  • jó betegtolerancia.