Search

Tsiprinol - használati utasítást, analógok, áttekintésre és felszabadulású formák (tabletták 250 mg, 500 mg és 750 mg, antibiotikum injekciót az injekciós ampullák és infúziók, CP) előkészítése fertőzések kezelésére a felnőtt, a gyerek és a terhesség alatt. Összetétel és alkohol

Ebben a cikkben olvashatod a Tsiprinol nevű gyógyszer használati utasítását. A webhely látogatóinak áttekintése - a gyógyszer fogyasztói, valamint az antibiotikum Ziprinol alkalmazásával foglalkozó orvosok és szakemberek véleménye a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy visszajelzést adjon a drogról aktívabban: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, milyen komplikációkat és mellékhatásokat figyeltek meg, amit a gyártó a jegyzőkönyvben nem közölt. A Tsiprinol analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazás fertőző betegségek kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és laktáció idején. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

A Tsiprinol egy széles spektrumú antimikrobiális gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából. Baktericid hatás. Megakadályozza a baktériumok DNS-enzim enzimét, aminek következtében megsértik a DNS-replikációt és a bakteriális sejtfehérjék szintézisét. A ciprofloxacin a mikroorganizmusok reprodukciójára és a pihenő fázisban lévő mikroorganizmusokra egyaránt hat.

A gyógyszer aktív Gram-negatív baktériumokkal szemben: Escherichia coli (E. coli), Salmonella spp. (szalmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; intracelluláris mikroorganizmusokat: Legionella pneumophila (Legionella), Brucella spp, Chlamydia trachomatis (Chlamydia), Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium), Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare ;. Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus spp. (beleértve Streptococcus pyogenes (Streptococcus), Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus (staphylococcus), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). A legtöbb methicillin-rezisztens staphylococcus szintén ellenáll a ciprofloxacinnak.

A Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis mérsékelten érzékeny a gyógyszerre.

Ahhoz, hogy egy hatóanyag-rezisztens Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma), Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

A gyógyszer hatása a Treponema pallidumra (treponema) nem jól érthető.

Amikor részesülő tsiprinol bekövetkezik párhuzamos fejlesztése más antibiotikumokkal szembeni rezisztenciát, nem tartozik a csoporthoz, a giráz inhibitorok, ami miatt rendkívül hatékony baktériumok ellen, amelyek rezisztensek az aminoglikozidok, penicillinek, cefalosporinok, tetraciklinek.

struktúra

Ciprofloxacin + segédanyagok.

farmakokinetikája

A hatóanyag felvétele után a Ziprinol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszerbevitel lassítja a felszívódást, de nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A biológiai hozzáférhetőség 50% és 85% közötti. A ciprofloxacin széleskörűen eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, míg a magas koncentrációkat létre epe, tüdő, vese, máj, epehólyag, a méh, a sperma, prosztata szövet, mandulák, endometrium, petevezeték és petefészek. A ciprofloxacin koncentrációja ezeknél a szövetekben magasabb, mint a szérumban. A ciprofloxacin szintén jól behatol a szemfolyadékba, a csontokba, a hörgőváladékba, a nyálba, a bőrbe, az izmokba, a mellhártyába, a peritoneumba és a nyirokbe. A cerebrospinalis folyadék kis mennyiségben behatol, a ciprofloxacin koncentrációja nem gyulladásos agymembránokban 6-10% a szérumban, gyulladás esetén 14-37%. A ciprofloxacin neutrofil koncentrációja 2-7-szer magasabb, mint a szérumban. Behatol a placenta gáton.

Biotranszformálódik a májban (15-30%) az inaktív metabolitok (dietilciploxacin, szulfocilroloxacin, oxycrofloxacin, formil-cikiroloxacin) képződésével. Főleg vizelettel ürül (50-70%); 15-30% - ürülékkel.

bizonyság

Fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek, beleértve:

  • légúti: pneumonia (kivéve pneumococcus pneumónia), akut bronchitis és akut súlyosbodása krónikus bronchitis, hörgőtágulat, cisztás fibrózis (amennyiben a szer Gram-negatív baktériumok, különösen a Pseudomonas aeruginosa);
  • fül, orr és torok (tonsillitis, tonsillitis, akut otitis media, sinusitis, mastoiditis);
  • vese- és húgyúti rendszer (az alsó és a felső húgyvezeték szövődményes és bonyolult fertőzései (húgycsőgyulladás, cystitis, pyelonephritis);
  • kismedencei szervek és nemi szervek (epididymitis, prostatitis, salpingitis, endometritis, oophoritis, tubuláris tályog és pelvioperitonitis, gonorrhoea, puha chancre, chlamydia);
  • hasi szervek (intraperitoneális tályog, kolecisztitisz, kolangitisz (metronidazollal vagy klindamicinnel kombinálva));
  • fertőző hasmenés (szalmonellózis, campylobacteriosis, yersiniosis, shigellosis, kolera, tífuszos láz, utazási hasmenés, Salmonella typhi baktériumellátó);
  • bőr és lágy szövetek (fertőzött fekélyek, fertőzött sebek, tályogok, cellulitisz, fülcsatornák fertőzései, fertőzött égések);
  • izom-csontrendszeri (osteomyelitis, szeptikus ízületi gyulladás);
  • a pulmonalis antrax megelőzése és kezelése;
  • a csökkent immunitású betegeknél (immunszuppresszív terápia alatt) a fertőzések megelőzése és kezelése.

A kibocsátás formái

250 mg, 500 mg és 750 mg bevont tabletta.

Oldatos infúzió és koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez (injekciós ampullák felvétele).

A nyújtott hatású tabletták bevonva (Tsiprinol SR).

Használati és adagolási utasítások

Az adagolási rendet egyedileg határozzák meg, a fertőzés helyétől és súlyosságától, a test állapotától, életkorától, testtömegétől és a beteg veseműködésétől függően.

A vesék és a húgyutak szövődményes betegségei esetén a gyógyszert naponta kétszer 250 mg-ot írják elő, naponta kétszer bonyolult 500-750 mg-mal.

Az alsó légúti betegségek - 250 mg naponta kétszer, súlyos esetekben 500-750 mg naponta kétszer.

A gonorrhoea kezelésére a gyógyszert 250-500 mg-os adagban egyszer írják le.

Enteritis, vastagbélgyulladás, súlyos tünetek, nőgyógyászati ​​fertőzések, prosztatagyulladás, osteomyelitis - 500-750 mg naponta kétszer.

Diarrhoea kezelésére - 250 mg naponta kétszer.

A sebészeti beavatkozások megelőzésére - 500-750 mg minden második napon.

A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ.

A tablettákat üres gyomorra kell vinni, sok folyadékot fogyasztani.

Talán intravénás gyógyszer. A Tsiprinol dózisát a betegség súlyosságától, a fertőzés típusától, a test állapotától, az életkorától, a testsúlytól és a páciens veseműködésétől függően kell meghatározni.

Az átlagos ajánlott egyszeri adag 200 mg (400 mg súlyos fertőzés esetén), a beadás gyakorisága kétszer naponta; a kezelés időtartama 1-2 hét, ha szükséges, hosszabb.

A gyógyszert intravénásán adagolhatjuk patkányban, de még előnyösebben 30 perc (200 mg) és 60 perc (400 mg) intravénás csepegtetést (csepegtető formájában).

Akut gonorrhoeában 100 mg hatóanyagot adnak egyszer.

A posztoperatív fertőzések megelőzése érdekében 200-400 mg tsiprinolt injektálunk 30-60 perccel a műtét előtt

Kibővített kibocsátású tabletták

Hozzárendelés naponta 1 alkalommal, étkezés után. A tablettákat egészben kell lenyelni, rágás nélkül és megfelelő mennyiségű folyadékkal lemosni.

A Ciprinol CP adagja a betegség súlyosságától, a fertőzés típusától, a test állapotától, életkorától, testtömegétől és vesefunkciójától függ.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • pseudomembranosus colitis;
  • felfúvódás;
  • csökkent étvágy;
  • cholestaticus sárgaság (különösen fejlett májbetegségben szenvedő betegeknél);
  • májgyulladás;
  • a máj transzaminázok, az alkalikus foszfatáz, az LDH, a bilirubin fokozott aktivitása;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • fokozott fáradtság;
  • szorongás;
  • fokozott koponyaűri nyomás;
  • álmatlanság;
  • rémálmok;
  • zavartság;
  • depresszió;
  • hallucinációk;
  • ájulás;
  • migrén;
  • agyi artéria trombózis;
  • az íze és a szaga zavara;
  • látási zavar (diplopia, színváltozás megváltozása);
  • fülzúgás;
  • halláskárosodás;
  • tachycardia;
  • szívritmuszavarok;
  • alacsony vérnyomás;
  • árapályok (a / a bevezetőben);
  • eozinofília, leukopenia, trombocitopénia, neutropenia, vérszegénység, trombocitózis, hemolítikus vérszegénység;
  • ízületi gyulladás;
  • ínhüvelygyulladás;
  • íntörés;
  • ízületi fájdalom;
  • izomfájdalom;
  • interstitialis nephritis;
  • glomerulonephritis;
  • vérvizelés;
  • vizelet retenció;
  • viszketés;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • Stevens-Johnson szindróma;
  • Lyell-szindróma;
  • candidiasis;
  • általános gyengeség;
  • fényérzékenység;
  • fokozott izzadás;
  • visszérgyulladás.

Ellenjavallatok

  • pseudomembranosus colitis (iv adagolás esetén);
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya (iv adagolás esetén);
  • terhesség
  • laktációs időszak (szoptatás);
  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • a ciprofloxacinnal szembeni túlérzékenység vagy a fluorokinolonok csoportjából származó egyéb gyógyszerek.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A ciprinol terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Idős betegeknél történő alkalmazás

Óvatosan írja elő a kábítószert idős betegeknek.

Gyermekekben való alkalmazás

18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

A ciprofloxacin kezelés alatt vagy azt követően súlyos és hosszan tartó hasmenés kialakulásával ki kell zárni a pseudomembranosus vastagbélgyulladás diagnózisát, amely a gyógyszer azonnali abbahagyását és a megfelelő kezelést igényli.

Az inak fájdalma vagy a tendovaginitis első jeleinek megjelenése esetén a kezelést abba kell hagyni, mert izolált gyulladásos esetek, sőt az inak felszakadása a fluorokinolonok kezelésénél.

A kezelés időtartama alatt a kristályosodás elkerülése érdekében az ajánlott napi adagot nem szabad növelni. A betegeknek nagy mennyiségű folyadékot kell kapniuk a normális vizeletürítés és a savasság fenntartásához.

A Ziprinol-kezelés alatt esetleges fényérzékenység miatt kerülni kell a közvetlen napfény érintkezését.

A kezelés alatt a betegnek nem szabad alkoholt inni.

A gépjárművezetésre és a mechanizmusok kezelésére való képesség befolyásolása

A gyógyszer használata során tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek osztályaitól, amelyek fokozott koncentrációt és a reakció pszichomotoros sebességét igénylik.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Ziprinol és a didanozin egyidejű alkalmazása esetén a ciprofloxacin felszívódása csökkent a ciprofloxacin komplexek képződése miatt didanozin-magnéziummal és alumíniumsókkal.

A mikroszóma oxidációs folyamatok májsejteken végzett aktivitásának csökkenése miatt a ciprofloxacin növeli a koncentrációt és megnöveli a teofillin és más xantinok felezési idejét.

A ciprofloxacin és az orális hypoglykaemiás szerek, a közvetett antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén a prothrombin index csökkenése következik be.

A ciprofloxacin és a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) egyidejű alkalmazása (kivéve az acetilszalicilsavat) növeli a rohamok kockázatát.

Az antacidák, valamint az alumínium, cink, vas és magnézium ionokat tartalmazó készítmények a ciprofloxacin felszívódásának csökkenését okozhatják, ezért ezeknek a gyógyszereknek a beadásának időtartamának legalább 4 órán keresztül kell tartania.

A ciprofloxacin és a ciklosporin együttes alkalmazása növeli az utóbbi nefrototoxikus hatását.

A metoklopramid felgyorsítja a ciprofloxacin felszívódását, ami a maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő csökkenését eredményezi.

A uricosurikus gyógyszerek együttes alkalmazása lassabb eliminációhoz vezet (legfeljebb 50%) és a ciprofloxacin plazmakoncentrációjának növekedéséhez.

Ha más antimikrobiális szerekkel (béta-laktám antibiotikumokkal, aminoglikozidokkal, klindamycinnel, metronidazollal) kombinálva szinergizmust észlelünk. A ciprinol együtt alkalmazható azlocillinnel és ceftazidimel a Pseudomonas spp. Által okozott fertőzésekhez; A mezlocillin, azlocillin és más béta-laktám antibiotikumok - a streptococcus fertőzések; izoxazolpenicillinek és vankomicin - a staphylococcus fertőzések esetében; metronidazollal és klindamicinnel - anaerob fertőzések esetén.

A Tsiprinol gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Zindolin;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • tsiprolet;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacin;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Ekotsifol.

Tsiprinol 500 - utasítások + analógok + gyógyszerek felülvizsgálata

A Ziprinol antimikrobiális hatóanyag, széles spektrumú hatással, monofluorozott fluorokinolon II. Generációval.

Az aktív gyógyszerkészítmény a ciprofloxacin. Az utóbbi hatalmas baktericid hatással bír.

Az antibiotikum gátolja a patogén mikroorganizmusok - a topoizomeráz fontos enzimét, ami a DNS-replikáció, a dezoxiribonukleinsav-bioszintézis, a membránstabilitás és a sejtosztódás és egyéb fontos folyamatok megszakadásához vezet. A ciprinin a latens fázisban lévő mikrobiális tenyészeteket érinti.

Cyprinol: a tablettákra vonatkozó utasítások: 500 mg

Lenyeléskor a hatóanyag gyorsan felszívódik az emésztőszervekből. Az élelmiszer lelassítja a felszívódást. A Ziprinol biohasznosulása meghaladja a 80% -ot. A Cmax átlagosan 70-80 perc alatt érhető el. A plazmafehérjék kötődése 30%.

A ciprinolt a légzőrendszer, az emésztőszervek, a gerincvelő, a szeminális és a szinoviális szövetek (feltölti az ízületek üregét) folyadék, zsírszövet, gyulladásos exudátum és epevezetékben szétoszlik. Az antibiotikum a sejtek szintjén hat: neutrofil granulocitákra és mononukleáris fagocitákra hatol át.

Ez a tulajdonság segíti a sejtekben lokalizálódó idegen anyagok elleni küzdelmet. A polimorfonukleáris vér leukocitákban a gyógyszerek koncentrációja 2-7-szer magasabb, mint a plazmában. Metabolizáció történik a májban. A Tsiprinol átjut a placentán és az anyatejbe. A gyermekek farmakokinetikai adatai korlátozottak.

Fotó Tsiprinol 250 mg

Tsiprinol: még mindig antibiotikum vagy nem?

Minden ok azt hinni, hogy a Ziprinol antibiotikum: a fluorokinolonok (kinolonok) csoportjához tartozik, amelyek antimikrobiális aktivitást mutattak. A múlt század közepe óta széles körben alkalmazzák az orvosi gyakorlatban. Nemrégiben a fluorokinolonok a leggyorsabban növekvő antimikrobiális csoportok.

Az antimikrobiális hatás, a farmakológia, a farmakokinetika és a jelzések mechanizmusa szerint hasonlóak a klasszikus antimikrobiális gyógyszerekhez. A legfontosabb különbségek a kémiai szerkezet és a származás. Más antibiotikumokkal ellentétben még a több rezisztens törzsek érzékenyek a fluorokinolonokra.

Az első kinolon gyógyszer nalidixikus sav, amelyet a hatvanas években szintetizáltak. Farmakokinetikai tulajdonságaiban alacsonyabb a modern gyógyszerekkel szemben. Valódi áttörést jelentett az olyan gyógyszerek előállításában, amelyek fluorinokat (F) tartalmazó új, hatásos vegyületeket állítottak elő, amelyeket "fluorokinolonoknak" neveztek.

Ma a fluorokinolonokat a következő kritériumok szerint osztályozzák:

  • nemzedékek (I-től IV-ig);
  • a fluoratomok számával (F);
  • szintén megkülönböztetett légző- és fluorozott fluorokinolonokat.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Tsiprinol tabletta?

A Tsiprinol megállítja az általa érzékeny mikroorganizmusok által kiváltott fertőzést. Ezek a következők:

  • gram-pozitív aerobok: anthrax bacillus, enterococcus széklet, staphylococcus;
  • Grammar Aromák Enterobacter cloaca, E. coli, Klebsiella oxytoc, Klebsiella pneumonia, Morgan baktérium, gonococcus, Proteus Mirabilis, Vulgar Proteus, Pseudomonas bacillus, Fluorescent pseudomonas Igen, Serratia martsestsen;
  • anaerobok: mobilunkus, peptostreptokokki, propionibakterii akne;
  • egyéb kórokozók: chlamydophilus pneumonia, mycoplasma hominis, mycoplasma pneumonia.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a fenti típusok egy része megszerezte az ellenállást. A Tsipranol ellenállása a következő kórokozókra jellemző:

  • aktinomicéta;
  • listeria monocytogenes;
  • mycoplasma genitalium;
  • stenotrophomonas maltofilia;
  • ureaplasma ureality;
  • enterococcus fetium.

A Ziprinol összetétele és dózisa

* (x2) - naponta kétszer

A kezelés időtartamát a betegség súlyossága határozza meg. A Tsipranol még három nappal a tünetek eltűnése után jár, ami hozzájárul a terápiás hatás megszilárdításához. A májfunkció hiánya miatt a szokásos napi adag felére csökken.

A Ziprinol tabletta formájában (egy csomagban 10 db és használati utasítás), filmtabletta (250 mg, 500 mg és 750 mg); sárgás-zöld oldat infúziós terápiához és koncentrátumhoz (ampullákban).

A ciprinol ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátot és segédkomponenseit tartalmazza.

A gyógyszer alkalmazási jelei

Olyan fertőzések, amelyek kórokozója az antibiotikumra érzékeny kórokozók:

  • légúti tractus: tüdőgyulladás (kivéve Streptococcus pneumoniae okozta), akut és krónikus bronchitis, cisztás fibrózis (amelyet Gram mikroorganizmusok okoznak, különösen a kék baktériumot);
  • ENT-szervek: a mandulák gyulladása, otitis media, mastoiditis;
  • húgyúti rendszer: egyszerű és bonyolult húgyúti fertőzések;
  • reproduktív rendszer és kismedencei szervek: epididymitis, prostatitis, a petevezeték gyulladása, endometritis, petefészek gyulladása és kismedencei peritonitis, gonorrhoea, chancroid;
  • az intraperitoneálisan elhelyezkedő szervek: akut peritonitisz, kolecisztitis, angiocholitis (komplex terápia komponenseként);
  • bakteriális etiológiás hasmenés: salmonellosis, yersiniosis, enteritis, bélgyulladás által okozott yersinia, shigellosis, tífuszos láz;
  • a bőr és a nem epitéliális extraszeletáiis szövetek: fertőzött sebek, kórokozók, otitis externa, poszttraumatikus sebfertőzések);
  • izom-csontrendszeri rendszer: csontos károsodás a csontoknál, fertőző ízületi gyulladás;
  • a rosszindulatú szénhidrát megelőzésére és terápiájára;
  • prof-ka és immunszuppresszív gyógyszerekkel történő kezelés alatt a csökkent immunitású betegek fertőzéseinek kezelésében.

Ellenjavallatok

A Ziprinol gyermekek és serdülőkorúak, valamint terhes és szoptató nők esetében nincs előírva. Az antibiotikum az alábbi esetekben ellenjavallt:

  • pseudomembranosus colitis (csak infúziós terápia esetén);
  • a ciprofloxacinnal szembeni túlérzékenység;
  • G-6-FDG hiány (csak infúziós terápia esetén);
  • egyidejű alkalmazása néhány központi izomrelaxáns hatására a vérnyomás jelentős csökkenéséhez vezet;
  • veseelégtelenség.

A szaktudók óvatosan írnak le tsiprinol idős betegeket, epilepsziákat, mentális zavarokat szenvedő személyeket, valamint a történelemben szenvedő betegeket.

A kezelést orvos felügyelete mellett kell elvégezni, ha rendelkezésre állnak
általános görcsök, májelégtelenség,
az ateroszklerózis agyi erek, periartikuláris lágyrészek elváltozásai, kamrai tachycardia, a QT intervallum veleszületett meghosszabbítása, myasthenia, sinus ritmus patológia, vese és elektrolit egyensúlyi rendellenességek (a kálium- és magnéziumionok csökkent koncentrációja a vérben).

A gyógyszerkölcsönhatások tekintetében a veszély a következő farmakológiai csoportokkal való kombináció:

Ez a lista antidepresszánsokat tartalmaz, például Intriv, neuroleptikumok, például Clozapine és Olanzain, 1,3-dimetil-xantin, koffein, Requip Modoutab. A szinergizmust az antibiotikumokkal együtt alkalmazzák, beleértve a β-laktámokat is.

Lehetséges mellékhatások

Az antibiotikum-terápia hátterében álló nemkívánatos gyógyszerreakciók felsorolása magában foglalja:

  • fertőző és parazita betegségek: pszeudomembranosus colitis. gombás superinfection (candidiasis);
  • a keringési és nyirokrendszeri betegségek gyógyszerei: az eozinofilok számának növekedése, vérszegénység, a vér granulociták tartalmának csökkenése, a csontvelő műanyag anémiája, a csontvelő funkciók elnyomása;
  • gyógyszer a limfoid szervek és az immunrendszer részéről: angioödéma, allergiás reakciók, anafilaxia;
  • Az anyagcsere folyamatok és táplálkozás kábítószerei: étkezési rendellenességek, a glükóztartalom növekedése és csökkenése;
  • mentális rendellenességek: erős érzelmi izgalom, szorongás, diszorientáció, depresszív állapotok, hallucinózis, éjszakai félelmek, pszichózis;
  • Idegrendszeri betegségek: álmatlanság, szédülés, zsibbadás, érzékenységi torzítás, remegés, ataxia, anozia, hyperesthesia, megnövekedett koponyaűri nyomás, polyneuropathia;
  • érzékek érzékelése: színvakság, tinnitus, ototoxikus hallásvesztés;
  • a szív és az erek részéről a gyógyszer: a szívfrekvencia, a kamrai tachycardia, az erek lumenjének növekedése, a vérnyomáscsökkenés, az arteritis;
  • nar-iya a légzőszervekből: a hörgők összehúzódása;
  • az emésztőrendszer része: diszpeptikus tünetek, fokozott gázképződés, hasnyálmirigy-gyulladás;
  • gyógyszerek a hepatobiliáris rendszer részéről: a bilirubin koncentrációjának növekedése, a májenzim szintje;
  • a bőrön és a bőr alatti szöveteken fellépő gyógyszerek: kiütés, csalánlét, fokozott érzékenység az ultraibolya sugárzásra, akut epidermalis necrolysis, pustular exanthema;
  • a lokomotoros rendszer részeként fellépő gyógyszer: fájdalom az izületekben, izomsejtek hipertóniája, izomgörcsök, csökkent izomerő, tendinózis;
  • a vizeletrendszer részeként: vörösvérsejtek jelenléte a vizeletben, sóoldatdiézézis;
  • reakciók az injekció beadásának helyén: duzzanat, túlzott izzadás;
  • a vér biokémiai analízisének változásai: az amiláz és az INR fokozott aktivitása (a phylloquinone antagonistákat szedő egyéneknél).

Lehetséges NLR-értékeket az előfordulás csökkenő gyakoriságában adunk meg.

Tsiprinol analógok

A Quintor egy erős, de ugyanakkor alacsony toxikus gyógyszer. Megváltoztatja a kórokozó mikroorganizmusok morfológiai szerkezetét, és hatással van a populációra. Hozzárendelés immunhiányos körülmények között. A pihenő fázisban lévő kórokozókkal kapcsolatos cselekmények. Gyártási ország: India.

A digran befolyásolja a kórokozók DNS-ét és felfüggeszti a szaporodást. A gombák, vírusok és egyes anaerobok immunitással rendelkeznek. A gyógyszer a Ranbaxy Laboratories Limited gyógyszerkészítményt gyártja. Gyártási ország: India.

A ciprolet gátolja a mikrobiális DNS reproduktív funkcióit, kimutatható morfológiai változásokat okoz a plazmamembránban és a sejtfalban. Az indiai kábítószert Dr. Reddy laboratóriumai.

A Tsiprobay felfüggeszti a választható növényvilág képviselőinek reprodukcióját. Gram-negatív és gram-pozitív kórokozókkal szemben, beleértve az aerob mikroorganizmusokat is. Megöli azokat a törzseket, amelyek béta-laktamázt termelnek.

A Tacip egy kináz-származék, amely gyráz gátló hatású. Baktériumsejt halálát okozza. A gramm + mikroorganizmusok csak a megosztás időszakában járnak el. A baktériumok nem termelnek olyan enzimeket, amelyek képesek inaktiválni ezt az antibiotikumot, így a rezisztencia ritkán fejlődik ki. A Tata India Pharma ellátja a gyógyszerpiacot HealthCare.

A Tseprova gátolja a bakteriális dezoxiribonukleinsav szintézisét. Nagy aktivitás a gram-flóra ellen. A meticillinrezisztens törzsek érzékenyek. A Lupine Limited transznacionális gyógyszergyártó cég gyártotta.

A ciprobid (310-434 p.) És a Tsiploks (310-434 p.) Szintén analógok a ciprinol.

tsiprinol

Leírás 2014. július 30-tól

  • Latin név: Ciprinol
  • ATC kód: J01MA02
  • Hatóanyag: Ciprofloxacin (Ciprofloxacin)
  • Gyártó: KRKA (Szlovénia)

struktúra

A ciprinol tabletták ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátot, szilícium-dioxidot, kroszkarmellóz-nátriumot, nátrium-karboxi-metil-keményítőt, magnézium-sztearátot, povidonokat, mikrokristályos cellulózt, propilénglikolt, titán-dioxidot és talkumot tartalmaznak.

Az oldat Ziprinol a következő anyagokat tartalmazza: ciprofloxacin laktát, nátrium-klorid, nátrium-laktát, sósav, víz,

Kiadási űrlap

A gyógyszer infúziós oldat formájában kapható. Tiszta folyadék sárgás-zöld árnyalattal.

Szintén megvalósított koncentrátumot, amelyet a megoldás elkészítésére használnak. Világos vagy sárgás-zöldes megoldás.

Tabletták A Tsiprinol 250 mg-os kétkomponensű, kerek formájú, fehér színű, kúpos élek. Filmmel borították őket, a tabletta egyik oldalán van egy rés.

Tabletta A Tsiprinol 500 mg-os kétkomponensű, ovális alakú, fehér színű. A tablettát film héj borítja, egyrészt egy horony van.

A Ziprinol 750 mg tabletta ovális alakú, fehér film bevonattal rendelkezik, és mindkét oldalon tabletták vannak.

Farmakológiai hatás

A ciprinol (ciprofloxacin) antibakteriális hatással van a szervezetre. Ez a monofluorozott fluorokinolon második generációja. Ennek hatására a topoizomeráz II gátolja a baktériumok deoxiribonukleinsav replikációját és bioszintézisét meghatározó enzimet. Aktívan részt vesz a bakteriális sejtek elosztásában és a fehérjék bioszintézisében.

A tiprinol baktériumölő hatással bír, a leghatásosabb a gram-negatív baktériumok ellen. Ezért a gyógyszert az ilyen baktériumok által okozott betegségek kezelésében használják.

Számos gram-pozitív baktérium szintén érzékeny a Ziprinol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Számos intracelluláris mikroorganizmust érint.

A hatóanyag nagy hatásosságát a pióciás bot által kiváltott fertőző betegségek kezelésében figyeljük meg. A tiprinol inaktív a klamidia, az anaerob, a mikoplazma tekintetében. A gombák, vírusok, protozoák nagyrészt ellenállnak a hatóanyagnak.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A ciprinol tabletták formájában gyorsan felszívódik lenyeléssel. Az élelmiszer felszívódása nem befolyásolja annak felszívódását, biológiai hozzáférhetősége nem csökken. A biohasznosulás 50-85%. A hatóanyag maximális koncentrációját a páciens vérében a tabletták bevétele után körülbelül 1-1,5 órával veszik észre. Felszívódása után a hatóanyag eloszlik a szövetekben az urogenitális traktus és a légzőszervi, a szinoviális folyadékban, izom, bőr, zsírszövet, nyálból, köpetből, agy-gerincvelői folyadék. Belép a sejtekbe (makrofágok, neutrofilek), amely meghatározza annak hatékonyságát olyan fertőző betegségek kezelésében, amelyekben a patogének intracellulárisan lokalizálódnak.

A májban előforduló biotranszformáció eredményeképpen inaktív metabolitok jelennek meg. A hatóanyag a szervezetből kiválasztódik a vesékön keresztül, valamint az extrarenális mechanizmusok (széklet és epével) hatására. A hatóanyag felezési ideje a szervezetből 5-9 óra. Tehát a hatékony terápiához elegendő naponta kétszer meghozni a gyógyszert.

A Ziprinol intravénás oldatának infúziója után a maximális koncentráció egy óra múlva érhető el. Intravénásan jelzett aktív eloszlás bevezetésével a test szöveteiben, ahol a hatóanyag nagyobb koncentrációban van jelen a vérplazmához képest. A ciprofloxacin jól átjut a placentán keresztül.

A normális vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer felezési ideje 3-5 óra. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felezési idő 12 óra.

Az infúzió beadása után a hatóanyag a vesén keresztül megszűnik. A gyógyszer kb. 50-70% -a változatlan marad, a másik 10% metabolitok formájában választódik ki, a többi az emésztőrendszeren keresztül. A hatóanyag kis százaléka kiválasztódik az anyatejbe.

Használati utasítás Ziprinol

A ciprinolt olyan fertőzések kezelésére írják fel, amelyeket a ciprofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok okoztak, amelyekből egy személy bizonyos betegségeket alakít ki. Ezért a gyógyszer alkalmazási területei a következők:

  • a légutak fertőző betegségei: bronchitis, tüdőgyulladás, cisztás fibrózis, bronchiectasis stb.;
  • fertőző ENT betegségek: otitis, mastoiditis, sinusitis;
  • a húgyutak és a vesék fertőző betegségei: cystitis, urethritis, pyelonephritis;
  • a nemi szervek fertőző betegségei, valamint a kis medence egyéb szervei: prosztata, epididymitis, endometritis, chlamydia, salpingitis stb.
  • a hasi szervek fertőző betegségei: cholecystitis, cholangitis, intraperitonealis tályog, hasmenés, fertőzés következtében kialakuló stb.
  • a bőr és a lágyrészek fertőzései: fekélyek, égési sérülések és fertőző eredetű sebek, cellulitis, tályogok;
  • Mozgásszervrendszer fertőző betegségei: szeptikus ízületi gyulladás, osteomyelitis;
  • a szepszis kialakulása, a károsodott immunitásban szenvedő személyek fertőzései;
  • megelőző intézkedések a sebészeti és ortopédiai műtétek során előforduló fertőzések megelőzésére;
  • terápiát és a tüdõ-antrax megelõzését.

Ellenjavallatok

Ne írjon fel Ziprinot a következő betegségek és állapotok tekintetében:

  • a ciprofloxacinnal szembeni magas érzékenység, a fluorokinolonok csoportjába tartozó egyéb gyógyszerek vagy az eszköz egyéb komponensei.
  • terhesség és etetés ideje;
  • 18 éves kor (kivéve a komplikációk kezelésére által kiváltott Pseudomonas aeruginosa, gyermekek 5 és 17 év, akik szenvednek a cisztikus fibrózis tüdő; is használják a kezelésére és megelőzésére, lépfene gyermekeknél);
  • ne alkalmazza a gyógyszert a tizanidinnel egyidejűleg.

Az agyérbetegek súlyos ateroszklerózisában szenvedő betegeket, az agyban károsodott véráramlást, valamint az epilepsziában, a mentális betegségben, a vese- vagy májelégtelenségben szenvedőket óvatosan adják. A kábítószeres kezelés alatt álló idős emberek állapotát, valamint a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányt szenvedő betegek állapotát szorosan figyelemmel kell kísérni.

Mellékhatások

  • Az emésztőrendszer: dyspeptikus tünetek, anorexia, hepatokonózis, hepatitis, cholestaticus sárgaság, pseudomembranosus colitis.
  • Központi idegrendszer: fejfájás, migrén, magas fáradtság és szorongás, ájulás, görcsök, remegés, izgatottság, fokozott ICP, depresszió, eszméletvesztés, hallucinációk, egyéb pszichotikus reakciók.
  • Érzékszervek: látászavar, szag, hallás, fülzavar periodikus megjelenése.
  • Cardiovascularis rendszer: szívritmuszavarok, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, az arc esetleges kipirulása.
  • Hematopoietikus rendszer: vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, granulocytopenia, thrombocytosis, leukocytosis.
  • Vizeletrendszer: kristályosodás, hematuria, glomerulonephritis, polyuria, dysuria, albuminuria, vérzés, nephritis, a vesék nitrogénfunkcióinak csökkenése.
  • Allergia megnyilvánulása: csalánkiütés, viszketés, hólyagképződés és vérzés, pontvérzés, kábítószer-láz, ödéma, vasculitis, erythema nodosum, exanthema stb.
  • A csont-izomrendszer: ízületi gyulladás, arthralgia, ínpunkciók, tendovaginitis, myalgia, ödéma.
  • Egyéb megnyilvánulások: candidiasis, fényérzékenység, izzadás, általános gyengeség.
  • Laboratóriumi paraméterek szerint: májenzátaminázok és lúgos foszfatáz, hipoprotrombinémia, hyperuricemia, hypercreatininemia, hiperbilirubinémia, hyperglykaemia fokozott aktivitása.
  • Infúzióval helyi reakciók fordulhatnak elő.

Használati utasítás Ziprinol (módszer és adagolás)

A Tsiprinol és a 500 mg ciprinol intravénás injekcióját tabletták formájában naponta kétszer adják be. A húgyúti vagy légúti fertőző betegségek enyhébb formáiban, valamint a hasmenésben a gyógyszer egyszeri dózisát 250 mg-os mennyiségben kell előírni. A betegség súlyos formáiban vagy bonyolult fertőzéseknél a betegnek 500 vagy 750 mg hatóanyagot kell szednie.

A Ziprinol 500 mg-os utasításai szerint a gonorrhoea esetén a hatóanyagot ebben az adagban kell bevenni. Ha a hatóanyag intravénás beadását végezzük, lassú infúziót kell végezni, míg a gyógyszer adagja 200-400 mg. Ha egy betegnél akut gonorrhoeát diagnosztizálunk, 100 mg tsiprinolt injektálunk intravénásan. A műtét utáni szövődmények megelőzése érdekében, körülbelül 1-4 órával a műtéti beavatkozás megkezdése előtt 200-400 mg tsiprinolt adnak be a betegnek.

Ha egy betegnek vesefunkciója van, akkor az orális adagolásra szolgáló orális adagolás napi dózisa felére csökken.

A tablettát étkezés előtt is meg kell inni, fontos, hogy bő vízzel inni kell a gyógyszert.

túladagolás

Túladagolás esetén számos tünet fordulhat elő: szédülés, fejfájás, hányás, hányinger, hasmenés. Súlyos túladagolás esetén eszméletvesztés, remegés, görcsök és hallucinációk manifesztálása lehetséges.

Tüneti kezelést végeznek, fontos annak biztosítása, hogy a beteg elegendő mennyiségű folyadékot kapjon a gyomor mosásához. Szintén kijelölt hashajtók, aktivált szén.

kölcsönhatás

Ha egyidejűleg a Ziprinol és a Didanozin kezelést is elvégzik, a ciprofloxacin felszívódásának csökkenése figyelhető meg.

A ciprofloxacin hatására fokozódik a koncentráció, és nő a teofillin és más xantinok felezési ideje a szervezetből.

A ciprofloxacin és az orális hipoglikémiás szerekkel való párhuzamos kezelés, valamint a közvetett antikoagulánsok esetében a protrombin index csökken.

Talán a ciprofloxacin és a nem szteroid gyulladásgátlók szedése alatt rohamok kialakulása.

A ciprofloxacin felszívódása csökkenthető az antacidák, az alumínium, a vas, a cink, a magnézium ionjait tartalmazó gyógyszerek együttes kezelésével. Fontos gondoskodni arról, hogy a gyógyszerek szedése közötti időtartam legalább 4 óra legyen.

Ha a ciprofloxacint és a ciklosporint egyidejűleg alkalmazzák, az utóbbi nefrototoxikus hatását fokozzák.

A metoklopramid aktiválja a ciprofloxacin felszívódását. Ennek következtében csökken a legmagasabb plazmakoncentráció elérési ideje.

A ciprofloxacin és a uricosurikus gyógyszerek kezelésében a ciprofloxacin eliminációja lelassul és plazmakoncentrációja nő.

Ha más antimikrobiális hatású gyógyszerekkel egyidejűleg szedik, akkor szinergizmust szoktak megjegyezni.

Eladási feltételek

A Ziprinol vényköteles gyógyszertárakban kerül forgalomba.

Tárolási feltételek

A gyógyszereket száraz, sötét helyen kell tárolni, és a hőmérséklet nem lehet 25 ° C felett.

Felhasználhatósági időtartam

5 évig tárolható.

Különleges utasítások

A görcsök, epilepszia, érrendszeri betegségek és szerves agyi betegségekben szenvedők számára a ciprofloxacin csak akkor adható be, ha létfontosságú jelek vannak.

Ha a terápia során súlyos formában jelentkezik hosszú távú hasmenés, a pseudomembranosus vastagbélgyulladást ki kell zárni. Az ilyen diagnózis megerősítésekor sürgősen meg kell szakítani a gyógyszert és kezelnie kell a beteget.

Ha van fájdalom az inak, valamint az első jelei tenosynovitis, történő kezelést abbahagyjuk, mint a kezelés a fluorokinolonokkal olyan esetek, gyulladás és ínszakadás.

A ciprofloxacin-kezelés alatt ne szedjen komoly fizikai terhelést.

Nem szabad túllépni a megengedhető napi dózist, mivel növeli a kristályosodás kockázatát. A normális diurézisszint fenntartásához fontos, hogy elegendő folyadékot vegyen be a kezelés alatt.

A gyógyszer kezelésekor nem szabad megengedni az erős UV sugárzást.

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedőknél a Ziprinol felírásakor hemolitikus anémia léphet fel.

Ha antibiotikummal kezel, gondosan kell vezetnie a járműveket, és más műveleteket kell végrehajtania a fokozott figyelemhez.

Szinonimák

analógok

Hasonló hatású analógok a Tsiprovin, Tsiprrosan, Tsiprolon, Tsipropan, Tsiprokvin, Tariferid, Sifloks, Perty, Renor, Oflomak, Norillet, Oflotsid, Negafloks, Norfatsin stb. Célszerű felkérni a szakembert, hogy tanácsos-e egy adott gyógyszert kiválasztani, és hogy antibiotikum-e vagy sem.

Antibiotikumokkal

A tsiprinol és a ceftazidim és az azocillin kombinációja a Pseudomonas spp. Által kiváltott betegségek kezelésében megengedett. Streptococcus fertőzések kezelésére megengedett a mezlocillinnel, az azoxillinnel és más béta-laktám antibiotikumokkal való kombináció. A staphylococcus fertőzések kezelésében a gyógyszerkészítmény a vankomicinnel és az izoxazolpenicillinekkel kombinálódik. Az anaerob fertőzések kezelésénél a metronidazollal és a klindamicinnel való kombináció megengedett.

Alkohollal

Tilos alkoholos italokat bevenni a Ziprinol kezelés alatt.

Gyermekeknek

A gyógyszer 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők kezelésére csak akkor szükséges, ha a terápia és az antrax megelőzése szükséges, valamint a Pseudomonas aeruginosa által a tüdő cisztás fibrózisában szenvedő gyermekek által kiváltott komplikációk kezelésében.

Terhesség és szoptatás alatt

Ne írjon fel a Ziprinol terhes nők, valamint ápoló anyák kezelésére. A szoptatást azonnal le kell állítani.

Tsiprinol Vélemények

A betegek véleménye szerint a Ziprinol segítségével sikerült leküzdeniük a fertőzést kiváltó fertőzést. Mindazonáltal számos értékelés a mellékhatások manifesztációjáról a terápia folyamatában. Különösen a dysbacteriosis, gombás fertőzések, a laboratóriumi vérparaméterek romlása szerepel. Meg kell jegyezni, hogy az antibiotikumot pontosan az orvos által előírt idő alatt kell bevenni.

Ár Tsiprinola, hol vásárolni

A tabletták költsége A Tsiprinol 250 mg átlagosan 70 rubel. 10 db. Ár Tsiprinol 500 mg átlagosan 120 rubel. 10 db. Ár Tsiprinol infúzióhoz - 90-100 rubel. 100 ml-re.

tsiprinol

Fehérrel bevont, fehér, kerek, domború, bordázott szélekkel ellátott tabletta, egyik oldalán szegélyezett.

Segédanyagok: nátrium-karboxi-metil-keményítő, a kolloid vízmentes szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, povidon, mikrokristályos cellulóz, a propilén-glikol, talkum, titán-dioxid (E171).

A filmhéj összetétele: hipromellóz, propilénglikol, talkum, titán-dioxid.

10 db. - hólyagok (1) - doboz karton.

Fehér, ovális, kettős domború tabletta, egyik oldalon bevágva.

Segédanyagok: nátrium-karboxi-metil-keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, povidon, mikrokristályos cellulóz.

A filmhéj összetétele: hipromellóz, propilénglikol, talkum, titán-dioxid.

10 db. - hólyagok (1) - doboz karton.

Fehér vagy majdnem fehér, ovális filmtabletta, mindkét oldalán bemélyedéssel.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, povidon, nátrium-karboximetil-cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromellóz), propilén-glikol, talkum, titán-dioxid (E171).

10 db. - hólyagok (1) - doboz karton.
10 db. - buborékfólia (2) - doboz karton.

Koncentrátum oldatos infúziók előállításához átlátszó, színtelen vagy enyhén zöldes-sárga színű oldat formájában, mechanikai zárványok nélkül.

Segédanyagok: tejsav, sósav, dinátrium-edetát, víz d / és.

10 ml - ampullák (5) - kontúrcellás csomagok (1) - karton csomagok.

Oldatos infúzió átlátszó, sárgás-zöldes színű.

Segédanyagok: nátrium-laktát, nátrium-klorid, sósav, víz d / és.

50 ml - palackok (1) - doboz karton.

Oldatos infúzió átlátszó, sárgás-zöldes színű.

Segédanyagok: nátrium-laktát, nátrium-klorid, sósav, víz d / és.

100 ml - palackok (1) - doboz karton.

Oldatos infúzió átlátszó, sárgás-zöldes színű.

Segédanyagok: nátrium-laktát, nátrium-klorid, sósav, víz d / és.

200 ml - palackok (1) - doboz karton.

Antimikrobiális széles spektrumú hatóanyag a fluorokinolonok csoportjából. Baktericid hatás. Megakadályozza a baktériumok DNS-enzim enzimét, aminek következtében megsértik a DNS-replikációt és a bakteriális sejtfehérjék szintézisét. A ciprofloxacin a mikroorganizmusok reprodukciójára és a pihenő fázisban lévő mikroorganizmusokra egyaránt hat.

A gyógyszer aktív Gram negatív baktériumok: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella...... morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; intracelluláris mikroorganizmusokat: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, a Mycobacterium tuberculosis, a Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare ;. Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), a Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). A legtöbb methicillin-rezisztens staphylococcus szintén ellenáll a ciprofloxacinnak.

A Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis mérsékelten érzékeny a gyógyszerre.

Ahhoz, hogy egy hatóanyag-rezisztens Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

A hatóanyag Treponema pallidumra gyakorolt ​​hatását nem értik jól.

Amikor részesülő tsiprinol bekövetkezik párhuzamos fejlesztése más antibiotikumokkal szembeni rezisztenciát, nem tartozik a csoporthoz, a giráz inhibitorok, ami miatt rendkívül hatékony baktériumok ellen, amelyek rezisztensek az aminoglikozidok, penicillinek, cefalosporinok, tetraciklinek.

A gyógyszer beadása után a ciprofloxacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszerbevitel lelassítja a felszívódást, de nem befolyásolja a C-tmax és a biohasznosíthatóságra. A biológiai hozzáférhetőség 50% és 85% közötti. Cmax a vérszérumban egészséges önkéntesek orális beadása után a hatóanyag dózisban 250 mg-os, 500 mg-os, 750 mg-os és 1000 mg elért 1-1,5 óra, és 0,76 mg / ml, 1,6 mg / ml, 2,5 mg / ml és 3,4 mg / ml, illetve.

A ciprofloxacin széleskörűen eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, míg a magas koncentrációkat létre epe, tüdő, vese, máj, epehólyag, a méh, a sperma, prosztata szövet, mandulák, endometrium, petevezeték és petefészek. A ciprofloxacin koncentrációja ezeknél a szövetekben magasabb, mint a szérumban. A ciprofloxacin szintén jól behatol a szemfolyadékba, a csontokba, a hörgőváladékba, a nyálba, a bőrbe, az izmokba, a mellhártyába, a peritoneumba és a nyirokbe. A cerebrospinalis folyadék kis mennyiségben behatol, a ciprofloxacin koncentrációja nem gyulladásos agymembránokban 6-10% a szérumban, gyulladás esetén 14-37%. A ciprofloxacin neutrofil koncentrációja 2-7-szer magasabb, mint a szérumban.

Vd 2-3,5 l / kg.

Plazmafehérje kötődés - 30%.

Behatol a placenta gáton.

Metabolizmus és kiválasztódás

Biotranszformálódik a májban (15-30%) az inaktív metabolitok (dietilciploxacin, szulfocilroloxacin, oxycrofloxacin, formil-cikiroloxacin) képződésével. Főleg vizelettel ürül (50-70%); 15-30% - ürülékkel. T1/2 3-5 óra

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

Krónikus veseelégtelenségben T1/2 12 órára emelkedik

Fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek, beleértve:

- légúti fertőzések;

- a fül, az orr és a torok fertőzései;

- a vesék és a húgyúti fertőzések;

- genitális fertőzések (gonorrhoea, prosztatitis, adnexitis, szülés utáni fertőzések);

- az emésztőrendszer fertőzései (beleértve a szájat, a fogakat, az állkapcsokat), az epehólyag és az epeutak;

- a bőr, a nyálkahártyák és a lágyrészek fertőzései;

- a vázizomrendszer fertőzései;

- csökkent immunitású betegeknél a fertőzések megelőzése és kezelése (immunszuppresszív kezelés alatt).

- pseudomembranosus colitis (iv. injekció esetén);

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya (iv adagolás esetén);

- laktációs időszak (szoptatás);

- gyermekek és tizenévesek, legfeljebb 18 éves korig;

- a ciprofloxacinnal szembeni túlérzékenység vagy a fluorokinolonok csoportjából származó egyéb gyógyszerek.

Óvatosan a hatóanyagot az agyérbetegségek érelmeszesedése, az agyi keringés, a mentális betegség, az epilepszia, a görcsös szindróma, a súlyos vese- vagy májelégtelenség, az időskorúak kezelésére írják fel.

Az adagolási rendet egyedileg határozzák meg, a fertőzés helyétől és súlyosságától, a test állapotától, életkorától, testtömegétől és a beteg veseműködésétől függően.

A vesék és a húgyutak szövődményes betegségei esetén a gyógyszert naponta kétszer 250 mg-ot, és bonyolultan 500-750 mg-ot adnak naponta kétszer.

Az alsó légúti megbetegedésekben - 250 mg naponta kétszer, súlyos esetekben - 500-750 mg 2 alkalommal / nap.

A gonorrhoea kezelésére a gyógyszert 250-500 mg-os adagban egyszer írják le.

Bélgyulladás, vastagbélgyulladás, súlyos tünetek, nőgyógyászati ​​fertőzések, prosztata, osteomyelitis - 500-750 mg 2-szer / nap.

Diarrhea kezelésére - 250 mg naponta kétszer.

A sebészeti beavatkozások megelőzésére - 500-750 mg minden második napon.

A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer egyszeri adagja orális adagolás esetén az átlagos napi dózis fele.

Krónikus veseelégtelenség esetén a készítményt a kreatinin clearance-jének függvényében kell előírni.